【摘 要】
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目的:克隆人缝隙连接蛋白50(Cx50)并构建含Cx50瑾因片段的真核表达载体pEGFP-N1-Cx50。 方法:提取人的基因组DNA,用特异引物进行聚合酶链反应(PCR)得到缝隙连接蛋白50(Cx5
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目的:克隆人缝隙连接蛋白50(Cx50)并构建含Cx50瑾因片段的真核表达载体pEGFP-N1-Cx50。
方法:提取人的基因组DNA,用特异引物进行聚合酶链反应(PCR)得到缝隙连接蛋白50(Cx50)的基因片段,将目的DNA片段和pEGFP-N1克隆载体连接,转化至E.coli感受态中,选取阳性菌落提取质粒后再用DNA测序鉴定。
结果:经DNA序列测定证实重组质粒构建成功。
结论:本实验成功克隆了人的Cx50基因,并构建了重组的真核表达质粒pEGFP-N1-Cx50,这为进一步研究自内障发病机制奠定了基础。
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