DDR2与MMP-13表达相关性在RA关节软骨破坏中作用的初步研究

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关节滑膜组织的过度增生和对软骨的侵蚀是类风湿性关节炎(RA)关节软骨破坏和关节畸形的直接原因。我们前期的研究表明,盘状结构域受体激酶(Discoidin Domain Receptor 2,DDR2)在RA成纤维样滑膜细胞中高表达,并且此受体可以被胶原活化从而增加滑膜细胞MMPs的表达水平。由于MMP-13被认为是RA关节软骨破坏过程的限速酶,我们提出了如下假设:“Ⅱ型胶原—DDR2—MMP-13”这样一个环路可能是RA关节软骨破坏的关键环节。为深入探讨DDR2—MMP-13通路在RA关节软骨破坏中的
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