论文部分内容阅读
目的:胰腺癌具有侵袭性的生物学行为给人留下深刻印象,因为缺乏特异性的肿瘤标志物,其早期诊断和治疗效果不佳,预后差。急需寻找一种有效的肿瘤标志物来判断预后和作为治疗的靶向有非常重要的意义。在对垂体瘤的分子生物学研究中发现,垂体瘤转化基因(PTTG)有很强的促进细胞增殖作用。随后开展的一些研究发现PTTG和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在许多肿瘤中高表达。考虑到肿瘤的相似生物学习性,PTTG和VEGF-C在胰腺癌的发生发展和侵润转移方面可能也起重要作用。本课题旨在通过研究二者的表达与临床病理之间的关系,探讨其在胰腺癌发生发展及侵润转移中的作用,及二者之间的相互作用关系。方法:运用免疫组织化学法检测PTTG、VEGF-C在45例胰腺癌组织中的表达情况,对照为15例胰腺良性肿瘤和8例正常胰腺组织。实验结果经CHISS2004统计软件分析得出。结果:PTTG和VEGF-C在45例胰腺癌组织中的阳性表达率分别为88.9%(40/45)和69.9%(31/45),与正常胰腺组织的胰腺良性肿瘤中的表达差异有统计学意义(p＜0.05)。按照低表达与高表达将PTTG和VEGF-C的表达结果分为两组,两组在患者年龄、性别、肿瘤大小方面表达差异没有统计学意义。PTTG的表达与肿瘤局部侵润和肿瘤分化程度相关,在两个指标都存在有统计学意义的差异,而VEGF-C在伴淋巴结转移胰腺癌的表达差异有统计学意义。Spearman等级相关性分析显示,PTTG和VEGF-C在胰腺中的表达存在正相关性。结论:(1)、PTTG和VEGF-C在胰腺癌组织中的表达高于正常胰腺组织,提示两者可能与胰腺癌发生发展相关;(2)、PTTG和VEGF-C的高表达与胰腺癌的肿瘤分化程度、局部侵润及淋巴转移相关,提示两者在胰腺癌侵袭及转移生物学行为中起重要作用;(3)、PTTG和VEGF-C的表达存在正相关性及线性关系,提示两者在胰腺癌发生发展和侵润转移机制中起协同作用;(4)、PTTG和VEGF-C有望成为判断胰腺癌侵润与转移等恶性程度的肿瘤标志物。