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梨和枣均是我国重要的经济树种，在我国栽培面积极广，是我国农业经济的重要组成部分。深化对这两种果树的分子生物学研究，并应用生物技术对其进行遗传改良，对于加速育种进程至关重要。在本研究中，围绕梨和枣分别开展了基因克隆、遗传转化、遗传图谱加密和QTL分析等一系列研究，填补了相关研究的空白，并为今后生物技术在果树育种中的进一步应用增添了新的理论依据。取得的主要成果如下所示：
1.根据ACC氧化酶保守序列设计一对引物，以鸭梨果实cDNA为模板扩增得到831bp的鸭梨ACC氧化酶基因cDNA片段，并以此序列为基础RACE扩增该基因cDNA全长，得到了长度的1235bp的鸭梨ACC氧化酶基因cDNA序列，进一步根据得到的cDNA序列开放性读码框设计引物得到鸭梨ACC氧化酶基因DNA序列，结果显示该基因有4个外显子和3个内含子组成，外显子和内含子的长度分别为942bp和634bp。
2.对鸭梨ACC氧化酶基因所翻译的氨基酸序列进行生物信息学分析，结果表明该氨基酸序列与其它14种植物的ACC氧化酶高度同源，包含一个92个氨基酸残基的20G-Fe(Ⅱ)oxygenase超级家族保守结构域，且与异青霉素-N合酶及相关双脱氧酶(PcbC)的功能区域同源性较高，说明鸭梨ACC氧化酶应属于20G-Fe(Ⅱ)oxygenase超级家族的异青霉素合酶(IPNS)家族，该家族酶成员在发挥酶促作用时不需要以2-OG作为辅因子。
3.对所获得的鸭梨ACC氧化酶氨基酸序列进行二级结构和三级结构预测，结果发现该蛋白疏水性氨基酸位于分子内部，亲水性氨基酸位于分子表面，具有可溶性亲水蛋白的典型特征，不属于膜内在蛋白；但研究同时发现该蛋白具有3个豆蔻酰化位点，豆蔻酸可以通过与这些位点的甘氨酸残基相连接将鸭梨ACC氧化酶以可逆共价连接的方式锚定在膜上，故推测鸭梨ACC氧化酶应该是具有酰胺-连接豆蔻酰锚钩结构的脂锚定膜蛋白。
4.分别用Southern杂交和Northern杂交分析获得的ACC氧化酶基因在鸭梨基因组中的拷贝数及在不同组织中的表达情况，结果发现该基因仅在生殖器官中表达，且在基因组中以单拷贝形式存在，说明该基因主要参与系统Ⅱ型乙烯的内源合成，而系统Ⅰ型乙烯的合成是由与该基因同源性较低的另外ACC氧化酶家族成员控制的。鸭梨上应至少存在两个ACC氧化酶基因家族成员。
5.首次构建了鸭梨ACC氧化酶基因的反义表达载体，并在农杆菌LBA4404的介导下对鸭梨组培苗进行了遗传转化，经PCR鉴定证实共有4株鸭梨组培苗中外源基因得到成功转化。Southern杂交显示在这4株转基因鸭梨中除有1株外源基因呈双拷贝外，其余3株中外源基因均以单拷贝形式存在。
6.对影响ISSR扩增的因素进行了优化，建立了枣属植物最适ISSR扩增反应体系，即25μL反应液中包含1×PCRBuffer、2.0mmol·L-1Mg2+、0.25mmol·L-1dNTP、1.5uTaq酶、1.25μmol·L-1引物和50ng模板，PCR反应的最适退火温度为58℃。
7.应用18条ISSR引物对150株冬枣×临猗梨枣杂交F1代群体进行扩增，共获得ISSR标记44个，其中34个被成功加入到了已有的枣遗传连锁图谱中，使图谱总图距增加了24.41cM，标记间平均距离减少了0.18cM，并填补了原图谱中3个大于10cM的标记空缺，使枣遗传连锁图谱的饱和度得到了进一步提高。
8.比较了枣针刺长度相关性状包括中心干上长针刺长度、中心干上短针刺长度、二次枝上长针刺长度和二次枝上短针刺长度QTL在新构建的遗传连锁图谱和原图谱上的定位结果，发现仅有10个QTL位点一致，证实遗传连锁图谱的饱和度是影响QTL定位精确性的重要因素之一，同时也推测这10个QTL位点可信度较高，与其紧密连锁的标记可为日后分子标记辅助育种提供指导。