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目的：通过生物信息学方法筛选新的生物标记物，并探究其对于急性心肌梗死的诊断及预后价值。
方法：从GEO数据库下载GSE66360、GSE61144和GSE60993三个数据集，利用 R 软件分析急性心肌梗死（AMI）组和正常对照组间外周血的差异基因。根据纳排标准纳入中大医院心内科2018年10月至2019年6月期间住院的病人147人，分为正常对照组（n=35）和AMI组（n=112），其中STEMI组68人， NSTEMI组44人，收集入院时病人的基础资料，留存血浆，并追踪随访6个月，记录主要心血管不良事件（MACE）。
结果：1. 生物信息学分析提示髓系细胞触发受体-1（TREM1）是正常人群与心梗病人的重要差异基因。2. 与正常对照组相比，STEMI 组和 NSTEMI 组TREM1表达显著增高（P<0.001），但STEMI组和NSTMI组间TREM1表达无显著差异。3. TREM1表达与年龄、空腹葡萄糖、糖化血红蛋白、尿素氮、尿酸、脑利钠肽、左房内径成正相关，与ApoA1、白蛋白水平成负相关，与Gensini评分无相关性。4. 多元线性回归显示尿酸和糖化血红蛋白水平是影响TREM1表达两个独立因素（P=0.001）。5. ROC曲线显示TREM1对于AMI具有一定的诊断意义（曲线下面积0.721，灵敏度0.786，特异度0.600，约登指数0.386，P<0.001）。6. Cox回归显示TREM1表达是心梗后1个月内心源性死亡（风险比[HR] 1.010, 95%置信区间1.004-1.016，P=0.001）和6个月内MACE发生的独立预测因素（HR 1.006，95%置信区间1.004-1.009，P<0.001）。
结论：AMI患者血液TREM1表达较正常对照组明显升高。TREM1是诊断AMI的潜在重要生物标志物，并且与糖尿病密切相关。TREM1是心梗后一个月内心源性死亡和六个月内MACE发生的独立预测因子。
方法：从GEO数据库下载GSE66360、GSE61144和GSE60993三个数据集，利用 R 软件分析急性心肌梗死（AMI）组和正常对照组间外周血的差异基因。根据纳排标准纳入中大医院心内科2018年10月至2019年6月期间住院的病人147人，分为正常对照组（n=35）和AMI组（n=112），其中STEMI组68人， NSTEMI组44人，收集入院时病人的基础资料，留存血浆，并追踪随访6个月，记录主要心血管不良事件（MACE）。
结果：1. 生物信息学分析提示髓系细胞触发受体-1（TREM1）是正常人群与心梗病人的重要差异基因。2. 与正常对照组相比，STEMI 组和 NSTEMI 组TREM1表达显著增高（P<0.001），但STEMI组和NSTMI组间TREM1表达无显著差异。3. TREM1表达与年龄、空腹葡萄糖、糖化血红蛋白、尿素氮、尿酸、脑利钠肽、左房内径成正相关，与ApoA1、白蛋白水平成负相关，与Gensini评分无相关性。4. 多元线性回归显示尿酸和糖化血红蛋白水平是影响TREM1表达两个独立因素（P=0.001）。5. ROC曲线显示TREM1对于AMI具有一定的诊断意义（曲线下面积0.721，灵敏度0.786，特异度0.600，约登指数0.386，P<0.001）。6. Cox回归显示TREM1表达是心梗后1个月内心源性死亡（风险比[HR] 1.010, 95%置信区间1.004-1.016，P=0.001）和6个月内MACE发生的独立预测因素（HR 1.006，95%置信区间1.004-1.009，P<0.001）。
结论：AMI患者血液TREM1表达较正常对照组明显升高。TREM1是诊断AMI的潜在重要生物标志物，并且与糖尿病密切相关。TREM1是心梗后一个月内心源性死亡和六个月内MACE发生的独立预测因子。