本文通过将魔芋葡甘聚糖(KGM)与普鲁兰多糖(Pullulan)共混制备稳定凝胶载体,确定最佳工艺参数,通过流变仪、热重分析、电镜扫描、红外光谱分析等对载体结构进行表征,并进一步探索凝胶作为释药载体对水杨酸的释放性能。主要研究内容及结果如下:1、以KGM/Pullulan共混载体的抗拉伸强度(TS)、断裂伸长率(EAB)、水蒸气透过率(WVP)为指标,考察不同共混比、甘油量、pH值对共混载体性能的影响。通过单因素试验得出,当KGM/Pullulan共混比7:3,甘油添加量为0.05%,pH值为10时,共混载体的机械性能和阻隔性能较好。采用Box-Benhnken中心复合实验设计,优化共混载体制备的条件,当共混比为7.2:2.8,甘油量0.06%,pH值10.18为最优条件,此时得到的TS为41.6652MPa,WVP为1.43506×10-10 g·m(m2·s·Pa)-1,且经过验证得出采用响应面优化得到的条件的数据可靠,具有使用价值。2、通过流变特性、电镜扫描、热重分析、红外光谱分析等手段,对共混载体结构进行表征:(1)流变学分析:共混体系表现了假塑性流体特征,随着剪切速率的增大,黏度变小;随着KGM含量的降低,体系G’和G"不断降低,溶胶凝胶转化点G向高频区移动,共混体系有明显的频率依赖性;少量普鲁兰的加入,G向低温度移动,说明易形成凝胶,随着普鲁兰量的增加,G向高温度移动,说明难以形成凝胶。(2)热失重分析:共混载体K7与K10、K0相比,降解速率最慢,且在相同失重率下K7所需要的降解温度是最高的,这与KGM与Pullulan分子间形成氢键,需要更多的热量使其发生断裂有关。(3)微观结构分析:共混载体的表面呈“海岛状”结构,为双连续相结构;共混载体的截面能看出两相之间的交互作用,相互缠结在一起,但是分布的并不均匀。(4)红外光谱分析:共混后没有出现新的吸收峰,但是羟基伸缩振动吸收峰发生偏移,峰的宽度变大,表明两者分子间氢键作用加强。3、研究KGM/Pullulan药物释放载体的释放特性:(1)溶胀性:碱的加入明显提高凝胶载体的溶胀率,以0.5mlNaOH的量为最佳值。(2)包埋率:K7>K5>K3,分别为 66.7%,57.9%,45.3%;SA1>SA2>SA3,分别为 68.83%,66.67%,60%,SA3包埋率明显下降,这可能与水杨酸的溶解度低有关。(3)释放速率:K3>K5>K7,K3在1.5h左右基本释放完全,K5在2h释放完全,K7在3h释放完全。(4)缓释机理:载药载体浸泡在PBS中,一段时间后能形成明显的凹洞结构,浸泡时间的延长,凹洞处开始缓慢释放药物,达到缓释的效果。药物载体的缓释作用主要是普鲁兰良好的水溶性和脱乙酰KGM良好的凝胶性共同作用的结果。