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本试验利用来自多毛番茄LA1777,以栽培番茄E6203为遗传背景的渐渗系群体,对番茄叶片抗晚疫病QTLs进行初步定位及分子遗传比较分析,并对来自类番茄茄LA2951,以栽培番茄VF36为遗传背景的渐渗系群体的番茄叶片抗晚疫病QTLs定位方面进行初步的探索。同时对含有Ph-2、Ph-3基因的番茄材料LA3152和CLN2037B进行细胞学观察。结果如下:1.利用细胞学的方法对番茄晚疫病T12小种侵染番茄叶片的显微观察,结果如下:(1)在接种后48h内可以清楚地观察到番茄晚疫病菌孢子囊直接萌发成芽管通过表皮气孔和表皮细胞全过程;(2)在接种后14h抗病材料LA3152叶片表皮的孢子囊芽管萌发数量极显著的少于栽培品种M82;在接种后38h抗病材料LA3152和CLN2037B叶片表皮的孢子囊芽管萌发数量都极显著的少于栽培品种M82。2.对LA1777的93个渐渗系群体接种的结果如下:获得了5个番茄叶片抗晚疫病的QTLs位点,分别为hgm4-1、hgm4-2、hgm7-1、hgm8-1、hgm12-1,这些QTLs分别分布在番茄第4、7、8、12条染色体上。其中来自第7条染色体的hgm7-1抗病性最好,病斑面积比E6203小了25.25%。3.对LA2951的71个渐渗系群体接种的结果如下:接种数据符合正态分布,说明番茄抗晚疫病是数量性状。同时获得了3个番茄叶片抗晚疫病的QTLs为点,分别是sgm2-1、sgm4-1、sgm9-1,这些QTLs分别分布在第2、4、9条染色体上。其中来自第2条染色体的sgm2-1抗病性最好,病斑面积比VF36减小了37.11%。