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目的:检测BCR基因位点rs2267018(A＞G)的多态性，进而探究其与冠心病的相互关系。 方法:选取1146例研究对象，分别为冠心病组578例，非冠心病组568例。实验应用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction，PCR)、限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP）以及DNA测序技术分析BCR基因位点rs2267018(A＞G)各基因型与等位基因的分布情况。应用SPSS统计学软件23.0进行统计分析。冠心病组及非冠心病组中一般资料情况对比应用卡方检验及t检验，p＜0.05即认为具有统计学差异。采用卡方检验分析基因型的分布是否符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律，即p＞0.05。采用Logistic回归模型对基因型进行分析，对比值比(OR)和95％置信区间(CI)的估计。 结果:(1)比较冠心病组与非冠心病组之间一般资料数据分析可以得出，高血压患病率、糖尿病患病率及饮酒率三组数据具有统计学差异，即冠心病组均高于非冠心病组。 (2)冠心病组与非冠心病组的各类基因型的实际频数与预测频数之间无统计学差异(p＞0.05)，符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。 (3)冠心病组与非冠心病组中各类基因型及基因所占比例分布进行比较具有统计学差异(p＜0.05)。 (4)以AA基因型作为参考，GA基因型人群罹患冠心病的风险是AA基因型人群的1.501倍;GG基因型人群罹患冠心病的风险是AA基因型人群的1.448倍。 (5)以A等位基因作为参考，带有G等位基因的人群罹患冠心病的风险是带有A等位基因的人群的1.486倍。 结论:BCR基因位点rs2267018(A＞G)的多态性与冠心病存在一定的相关性，携带G等位基因或GG基因型的人群患冠心病的风险可能高于一般人群。