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目的检测Girdin在食管鳞癌组织中的表达,及其与食管癌临床病理特征及预后的关系。同时以食管鳞癌ECA109细胞株为研究对象,用针对Girdin的siRNA转染细胞抑制Girdin的表达,探讨其对ECA109细胞增殖及侵袭力的影响。方法1、采用免疫组织化学法检测94例食管癌和78例食管癌旁组织中Girdin的表达。对食管鳞癌组织中Girdin的表达与临床病理因素及预后的关系进行统计学分析。2、以食管癌ECA109细胞为研究对象,设计针对Girdin的siRNA,设立阴性对照组和空白对照组,将siRNA转染入ECA109细胞,RT-PCR检测siRNA转染前后Girdin mRNA表达水平的变化。3、采用MTT法观察各实验组细胞的增殖情况。4、侵袭实验检测各实验组细胞的侵袭力变化。结果1、Girdin在食管鳞癌组织中高表达,而在癌旁组织中低表达,两者有显著的统计学差异。Girdin高表达与患者年龄、性别、肿瘤部位无明显相关性(P>0.05),但与T分期、淋巴结转移、TNM分期相关。Girdin蛋白阴性表达者5年生存率显著高于阳性表达者,差异有统计学意义。单因素分析显示食管癌患者5年生存率与T分期、淋巴结转移情况、TNM分期、Girdin表达水平相关(P<0.05)。多因素分析显示Girdin表达水平及TNM分期为食管癌患者5年生存率的独立影响因素。2、转染后24h,RT-PCR检测结果显示,siRNA转染组对Girdin mRNA的抑制率为76.52%,与其余两组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。3、MTT结果显示,在转染24h、48h、72h后,细胞增殖抑制率分别为26.4%、37.24%、28.47%,较空白对照组明显降低,差异有显著意义(P<0.01)。4、侵袭实验发现,实验组穿膜细胞数(0.072±0.005),明显少于空白组(0.260±0.012)及阴性对照组(0.238±0.009),差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论1、食管癌组织中的Girdin阳性表达率明显高于癌旁组织中的表达率,并与食管癌T分期、淋巴结转移、TNM分期相关。Girdin可能作为判断食管癌转移潜能和预后的辅助指标。2、抑制Girdin的表达能显著地降低人食管癌ECA109细胞株的增殖、侵袭能力。