目的:观察使用不同治疗剂量的重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietion,rhEPO)对SD新生幼鼠的新型支气管肺发育不良模型(bronchopulmonary dysplasia,BDP)的肺组织中的,在PI3K/AKT信号传导通路中的内皮型一氧化氮合酶(endothelialnitricoxidesynthase,eNOS)、Bcl-2两个因子表达水平变化的影响,旨在探讨重组人促红细胞生成素对新型BPD的治疗作用,及找出在该实验条件下合适的给药时间及使用剂量。方法:本实验利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)造成宫内感染,并联合新生幼鼠生后处于60%高氧环境两个可控干预因素共同制备新型BPD模型。在使用rhEPO干预前,正常孕鼠组及LPS孕鼠组所生产的新生幼鼠中分别随机抽取5只麻醉后,取肺组织行HE染色,观察肺组织的病理变化;再从正常孕鼠组所生产的新生幼鼠中随机抽取18只做为空气对照组,将剩下LPS孕鼠组所生产的新生鼠中进行60%高氧处理,制备新型BPD模型,将其随机平均分为五组,分别为生理盐水对照组(甲组)、rhEPO800组(乙组)、rhEPO1000组(丙组)、rhEPO1200组(丁组)、rhEPO1400组(戊组),各18只,进行rhEPO干预,在背部皮下给药,第一次给药的当天记为第一天,并第1、7、14天末从各组采用随机数字表法随机抽取6只麻醉后,取下肺组织于液氮中快速冷冻,-80℃超低温冰箱保存。之后采用RT-PCR及Western blot法检测经重组人促红细胞生成素干预后,新型BPD模型的新生幼鼠肺组织中eNOS、BCL-2在蛋白以及mRNA水平的表达情况。结果:(1)LPS干预过的新生幼鼠的肺组织与正常孕鼠组相比较,可见肺毛细血管扩张、充血,肺泡间隔及肺泡腔内可见少量炎细胞浸润;(2)甲组中BCL-2蛋白及mRNA表达水平比正常对照组明显降低,而eNOS因子的表达水平则明显升高;乙、丙、丁、戊组与甲组相比,随着rhEPO给药浓度的升高,BCL-2蛋白和mRNA的表达水平逐渐升高,而eNOS的表达量则逐渐降低,戊组中的表达变化最为明显,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)脂多糖造就孕鼠孕囊宫内感染环境成功;(2)rhEPO能使新型BPD模型肺组织中BCL-2表达升高,eNOS的表达降低,而随着用药时间的延长,变化越明显;四个不同剂量组之间,随用药剂量的高的提升,两个因子表达量组间的差别逐渐变大,提示rhEPO对新型BPD具有一定的治疗作用,而且间隔使用1400IU/kg rhEPO的14天,在本实验中治疗效果最好。