从陆生微生物中筛选新颖微生物药物已越来越困难,而海洋微生物具有产生多种新颖独特的生物活性物质的巨大潜力。根据本实验室前期的研究基础,初步认为海洋细菌1701具有进一步开发利用的潜在价值。通常海洋细菌的活性次级代谢产物在发酵液中的浓度非常低,为了得到足够量的抑菌活性成分的纯品以备后续研究,因此很有必要对海洋细菌1701的生物合成条件进行优化。本论文的主要实验结果概述如下:　　 (1)应用单因素法筛选最适合海洋细菌1701生物合成的碳源(甘油)、有机氮源(鲜鱼蛋白胨)、无机氮源(NH44Cl)、无机盐(NaCl和MgSO4)、培养温度(28℃)和初始pH(8.0)。　　 (2)通过Plackett-Burman设计筛选到了影响海洋细菌1701产素的显著因子,分别是:鲜鱼蛋白胨的浓度、NaCl的浓度、NH4Cl的浓度。　　 (3)通过响应面优化使海洋细菌1701在摇瓶条件下牛物合成水平搞提了1.4倍。　　 (4)在5L发酵罐中,采用联动模式设置不同的溶氧水平,结果发现,当溶氧水平为30％时海洋细菌1701生物合成水平最高。　　 (5)通过人工神经网络训练前4批的发酵数据,建立起了输入(t、Temp、Turb、pH)与输出(△De)之间的映射关系。训练好的神经网络调用格式为:a=sim(net,p)。　　 (6)利用遗传算法(GA)人工模拟乍物遗传进化,寻找发酵的最佳控制轨线,并根据仿真的控制轨线进行发酵,最终使海洋细菌1701的产素水平提高约1.4倍。