【摘 要】
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研究目的通过建立脊柱植骨融合动物(兔)模型,观察植骨融合的病理变化和降钙素及固定因素对植骨融合病理的影响,并观察降钙素、固定和融合因素对在骨再生和重建过程中起重要调
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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研究目的通过建立脊柱植骨融合动物(兔)模型,观察植骨融合的病理变化和降钙素及固定因素对植骨融合病理的影响,并观察降钙素、固定和融合因素对在骨再生和重建过程中起重要调节作用基因(BMP<,2>、IGF-Ⅰ、VEGF及Ⅰ型胶原)表达的影响,进一步研究植骨融合过程的影响因素.结论1.通过建立脊柱小关节突间植骨融合模型来研究脊柱的植骨融合过程是可行的.2.植骨融合过程中存在软骨内成骨,而且可能是主要成骨形式.3.Ⅰ型胶原和BMP<,2>是成骨功能的标志物,它们的表达增高代表成骨活跃.BMP<,2>、IGF-Ⅰ和VEGF可使成骨细胞和/或软骨细胞的成骨活性增高,加速骨形成.降钙素可通过促进IGF-Ⅰ,VEGF和BMP<,2>等具有促成骨作用的细胞因子的表达,使成骨细胞和/或软骨细胞的成骨活性增加,促进成骨细胞的增殖和分化,提高基质(Ⅰ型胶原)合成,加速骨形成,从而使植骨融合加快.且降钙素的作用随时间增长而增强.4.固定可能使植骨融合部位产生合适的应力,使局部骨内发生应变经一系列反应后骨细胞膜释放多种介体,介体介导了包括IGF-Ⅰ、VEGF和BMP<,2>在内的细胞因子的表达增多,促使局部毛细血管生长,使成骨细胞和/或软骨细胞的成骨活性增加,基质(Ⅰ型胶原)合成提高,最终使植骨融合加快.
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