论文部分内容阅读
1,3,4-噁二唑环类的化合物已经被广泛引入到药物的开发研究中,论文研究了两种制备1,3,4-噁二唑环类化合物的新方法。第一部分是通过氧化N-取代苄基-N’-取代酰基肼类来获得2.5-二取代-1,3,4-噁二唑。首先通过条件试验,确定了最佳反应条件：PhI(OAc)2为氧化剂,与氧化底物的摩尔比为：2.2：1；氧化反应溶剂为：乙腈；反应温度为：40-C。首先通过氮烷基化、氮酰基化反应获得了16个N-取代苄基-N’-取代酰基肼,其中14个可以被氧化为相应的2,5-二取代-1,3,4-嗯二唑,收率为35