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本试验以具有无融合生殖能力的平邑甜茶(Malus hupehensis(Pamp)Rehd.)当年实生苗或2-3年生幼树为试材,在水培、砂培和盆栽条件下,研究了四种营养物质、四种植物生长物质、根系修剪和秋施基肥对根系质膜ATPases、蛋白激酶活性和根系营养吸收速率的调节,并结合抑制剂试验和回归分析探讨了ATPases活性与根系营养吸收速率间的关系,结果如下:1. NaH2PO4、KCl、Ca(NO3)2和MgCl2均可显著激活根系质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase的活性;NaH2PO4、KCl、Ca(NO3)2可提高质膜H+-ATPase的PNPP水解活性,降低H+-ATPase和PNPP间的Km值。2. NaH2PO4、KCl和MgCl2可提高质膜蛋白总激酶的活性,且激酶活性与质膜ATPases酶活的变化间有显著的相关性。3. NaH2PO4处理下根系吸收Fe,Ca,Mn,Zn,Cu的速率变化和质膜ATPases活性呈显著相关,与同样处理下质膜总蛋白激酶活性的变化趋势相似但无相关性。4.白色根和褐色根质膜ATPases活性对生长物质反应不同,吲哚乙酸(IAA,10-80μg/g)和萘乙酸(NAA,10-40μg/g)对白色根质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase的激活程度均强于褐色木质根,而高浓度的IAA(100μg/g)、NAA(50μg/g)对褐根质膜ATPases活性的抑制程度高于白色根。低浓度的茉莉酸甲酯(5μmol/L,MeJA)和壳羧孢菌素(2.5μg/g,FC)可显著激活质膜ATPases的活性。IAA可提高白色根和褐色根质膜H+-ATPase PNPP的水解活性,降低H+-ATPase和PNPP间的Km值;而MeJA和FC对质膜H+-ATPase的PNPP水解活性无影响。5. IAA, MeJA和FC能够激活质膜蛋白总激酶的活性,且与ATPases活性变化间有显著的相关性。