【摘 要】
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目的:探讨Syndecan-1(又名CD138)表达水平与结直肠癌患者临床病理特征与预后的关系。方法:本研究纳入于2008年1月1日至2014年12月31日在济宁医学院附属医院胃肠外科手术的513例CRC患者,并收集这些患者组织样本665例,包括513例CRC肿瘤组织、73例正常结直肠组织和79例转移淋巴结组织,制作结直肠癌组织芯片,采用免疫组化方法检测Syndecan-1的表达水平,统计分析Sy
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目的:探讨Syndecan-1(又名CD138)表达水平与结直肠癌患者临床病理特征与预后的关系。方法:本研究纳入于2008年1月1日至2014年12月31日在济宁医学院附属医院胃肠外科手术的513例CRC患者,并收集这些患者组织样本665例,包括513例CRC肿瘤组织、73例正常结直肠组织和79例转移淋巴结组织,制作结直肠癌组织芯片,采用免疫组化方法检测Syndecan-1的表达水平,统计分析Syndecan-1表达水平与结直肠癌临床病理特征和预后之间的关系;Western Blot检测CRC组织及其配对的癌旁正常结直肠上皮组织中Syndecan-1的表达水平。结果:1.与正常结肠直肠组织相比,CRC组织(p<0.001)和转移性淋巴结组织(p<0.001)中Syndecan-1表达降低。2.Syndecan-1蛋白表达缺失与CRC患者的分化程度(p=0.017)、临床分期(p<0.001)和局部淋巴结转移(p<0.001)、总体生存率(p<0.001)相关,但与患者性别(P=0.686)、年龄(P=0.345)、肿瘤大小(P=0.232)、肿瘤位置(P=0.570)无关。结论:1.Syndecan-1在结直肠癌患者中表达缺失。2.Syndecan-1的表达与分化程度、临床分期、淋巴结转移及预后相关,并且Syndecan-1表达缺失预示了细胞分化程度低、临床分期高、促进淋巴结转移以及预后不良,在CRC恶性进展中起重要作用。3.Syndecan-1的表达缺失可作为CRC预后不良的分子标志物。
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