【摘 要】
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该研究采用国际标准化的抽动障碍遗传研究定式检查工具,对抽动障碍进行了家系对照研究,旨在从本病在家系中的垂直传递中了解抽动障碍与其相关疾病,特别是强迫症、注意缺陷多
【出 处】
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华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学
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该研究采用国际标准化的抽动障碍遗传研究定式检查工具,对抽动障碍进行了家系对照研究,旨在从本病在家系中的垂直传递中了解抽动障碍与其相关疾病,特别是强迫症、注意缺陷多动障的遗传病因学关系,以期为抽动障碍表型的准确定义,及其为相关疾病的病因学研究提供依据,并进一步基于抽动障碍的病因学假说,采用最新的分子遗传学关联分析方法和技术,以抽动障碍患者存在的行为学数量性状作为表型,寻找抽动障碍的易感基因.研究人员认为抽动障碍是一组无论在表型还是基因型方面都存在高度异质性的疾病,其病因学机制可能涉及多巴胺神经递质系统和五羟色胺神经递质系统的多个微效基因的共同作用,采用数量性状作为表型寻找疾病的易感基因比采用基于临床现象分类的表型更为有效.
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