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近年来,随着人们对可持续发展与环境保护的重视程度越来越高,生物可降解高分子材料因其具有绿色环保、可循环利用、生物可降解等特性受到了越来越多的关注。以生物可降解高分子材料替代传统的石油基高分子材料是减少“白色污染”,缓解石油危机,实现可持续发展的一条重要的途径。其中,聚丁二酸丁二醇酯(PBS)因其具有完全生物可降解性、无毒无害、综合性能较好等优点而成为了近年来研究的热点。但是由于PBS的结晶速率低、韧性较差等不足限制其进一步深入与广泛的应用。本文在不牺牲PBS生物可降解性的前提下针对其韧性不足等缺点采用增塑改性以及共混改性两种方法对其进行了改性,主要研究的内容与结论如下:(1)在第一部分的研究中,使用异山梨醇与正戊酸合成了一种环保型生物基增塑剂异山梨醇二正戊酸酯(SDV)并用于PBS的改性中,制备了一系列的PBS/SDV共混物。研究了增塑剂的添加量对PBS/SDV共混物力学性能、玻璃化转变温度、结晶性能、流变性能以及加工性能的影响。结果如下:SDV的加入降低了PBS的玻璃化转变温度,添加量为20%时共混物的玻璃化转变温度降低了12.4°C;SDV的加入降低了PBS的结晶度,在SDV添加量为20%时,结晶度下降了10.67%,但其晶型没有发生改变;SDV降低了PBS的加工扭矩、黏度、储能模量与损耗模量,改善了加工性能;SDV的加入降低了共混物的拉伸强度,增大了共混物的缺口冲击强度,在SDV添加量为9%时,共混物的拉伸强度为25 MPa,相比纯PBS降低了28.57%,缺口冲击强度为101 J/m,相比纯PBS增加了152.5%。(2)在第二部分的研究中,使用PBAT与GMA接枝改性后的PBS进行熔融共混制备了一系列具有更高韧性的PBS-g-GMA/PBAT共混物,研究了不同PBS-g-GMA/PBAT比例对共混物的力学性能、玻璃化转变温度、结晶性能以及流变性能的影响。结果如下:随着PBAT含量的增加,共混物的玻璃化转变温度下降,添加50%PBAT时,玻璃化转变温度相比纯PBS下降了3.68°C。PBAT的加入使得共混物的结晶度下降,PBAT含量为50%时,共混物的结晶度从48.40%下降到了29.51%。共混物的黏度、储能模量及损耗模量在加入PBAT时得到了提升,熔体强度获得提高。PBAT的含量增加时,共混物的缺口冲击强度上升,拉伸强度逐渐下降,在PBAT含量为50%时,共混物的拉伸强度为14 MPa,相比纯PBS降低了60%,缺口冲击强度为397 J/m,相比纯PBS增加了892.5%。