【摘 要】
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目的：探讨三种血清肿瘤标记物(包括CEA、NSE.CYFRA21-1)的检测对于肺癌早期诊断、治疗的临床意义,同时比较单项检测和联合检测方法的优劣以提高联合检测的灵敏度和特异度。方
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目的：探讨三种血清肿瘤标记物(包括CEA、NSE.CYFRA21-1)的检测对于肺癌早期诊断、治疗的临床意义,同时比较单项检测和联合检测方法的优劣以提高联合检测的灵敏度和特异度。方法：通过病例回顾及调查分析,电化学发光免疫分析技术测定154例肺癌患者(肺癌组)、81例肺良性疾病患者(良性病变组)、40例健康体检者血清中的CEA、NSE和CYFRA21-1水平。结果：CEA、NSE、CYFRA21-1在肺癌患者血清中的浓度分别(6.22±2.81ug/L),(11.19±3.15ug/L),(5.63±2.04ug/L),均高于良性病变组的(2.18±0.63ug/L),(6.74±1.84ug/L),(2.72±0.92ug/L)及健康体检组,差异有统计学意义(P<0.01)。对于不同的组织分型,CEA在肺腺癌患者中浓度为(8.81±3.13ug/L)与其在肺鳞癌中(4.39±1.09 ug/L)及非小细胞癌中(3.33±1.31ug/L)比较高表达,差异有统计学意义(P<0.01)。NSE在小细胞癌患者中浓度为(13.38±4.61ug/L)与其在肺腺癌中(9.15±2.59ug/L)及肺鳞癌中(12.68±4.28ug/L)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。CYFRA21-1在肺鳞癌患者中浓度为(5.95±1.97ug/L)与其在肺腺癌中(5.28±1.82ug/L)及肺小细胞癌中(5.87±0.87ug/L)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。3项指标联合检测肺癌的敏感度为96.10%,特异度为85.95%。结论：血清CYFRA21-1、CEA和NSE的联合检测有助于可以提高肺癌早期诊断的敏感性,指导治疗,同时对于鉴别病理类型具有一定的意义。
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