基于吩噻嗪为给体的红光材料的设计合成与光电性能研究

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本文选择“蝴蝶型”近平面状的吩噻嗪为给体,苯并噻二唑基团为受体,通过键接不同的基团增加共轭结构,设计合成了基于吩噻嗪为给体的较小扭曲角的红光材料PBTPA、PBTPE和PBDPTH,并系统探究了其光电性能。1.首先对三个材料的光致发光性能进行研究,三个材料在甲苯溶液中荧光发射波长分别为638 nm、628 nm和633 nm,都为红光发射。它们同时具有聚集诱导增强(AEE)和压致荧光变色性质,经过碾压后红移分别可达35 nm、60 nm和87 nm,是较为稀少的的性能优良的红光压致变色聚集诱导发光(PAIE)材料。材料在化学试剂、热、力的刺激作用下,荧光发射波长呈现周期性恢复,它们又属于多刺激响应型材料。通过DSC、XRD等分析压致荧光变色原因是材料晶态和无定型态之间的聚集态变化。2.从电致发光角度对材料进行了深入的研究,通过分析电化学测试数据,激发态轨道模拟计算、溶剂化数据模型和蒸镀薄膜的光物理性质等,这三个分子同时具有基于局域(LE)态的高的辐射跃迁速率和基于电荷转移(CT)态的大的跃迁偶极矩,它们的激发态均为HLCT(杂化局域电荷转移)态。以分子PBTPE和PBTPA作为发光层的纯有机电致发光器件:外量子效率分别可达1.54%和1.62%,最大亮度分别可达530 cd/m~2和585 cd/m~2,电致发光的最大发射波长分别为658nm和654 nm,并且激子利用率分别高达28.2%和50%,突破了自旋统计规则单线态激子利用率25%的上限。本文利用HLCT机理获得高了激子利用率和一定效率的非掺杂红光有机电致发光器件。
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