冰冻海水是一个多相系统,因此其导电机理复杂,金属在冰冻海水中的腐蚀行为尚不明朗。本论文针对冰冻海水的导电性以及其中的金属腐蚀两个方面展开研究,为海洋平台和破冰船在冰冻海水中的防腐蚀提供相应的参考。本论文采用冰冻3.5 wt.%NaCl溶液模拟海冰,系统研究了冰冻3.5 wt.%NaCl溶液的导电性、影响因素以及锌在其中的腐蚀行为和机理,主要结论总结如下:冰冻NaCl溶液中存在三种导电路径:盐水导电路径（BCPs,Brine Conductive Paths）、冰导电路径（ICPs,Ice Conductive Paths）和组合导电路径（CCPs,Combined Conductive Paths）。三种导电路径共同决定了冰冻NaCl溶液的导电性。冰冻NaCl溶液的电化学阻抗谱可以用简化电路模型R0（R1C1）进行拟合。盐水导电路径电阻RBCP和组合导电路径中盐水部分的电阻RBP可以用于衡量冰冻NaCl溶液的导电性。凝固时间、电极间距、温度和NaCl溶液浓度会影响冰冻NaCl溶液的导电性。凝固初期（1 h～5 h）,随着凝固时间的增长,冰晶增长,盐水体积较小,RBCP和RBP迅速增加。凝固后期（10 h～40 h）,冰冻3.5 wt.%NaCl溶液到达相对稳定状态,RBCP和RBP基本保持不变。随着电极距离增加,冰冻NaCl溶液的厚度增加,RBCP和RBP均增大且与电极距离具有较好的线性关系。随着温度降低和NaCl溶液浓度减小,盐水体积减小且盐水电阻率上升,RBCP和RBP均增大。Zn与316L不锈钢在冰冻3.5 wt.%NaCl溶液中的电偶电流密度随时间基本呈下降趋势,72 h后达到约为0.5μA/cm2的稳定平台。电偶效应促进了 Zn在冰冻3.5 wt.%NaCl溶液的腐蚀。Zn与冰冻3.5 wt.%NaCl溶液中盐水接触的部位将最先被腐蚀且腐蚀较严重。偶接的Zn由于腐蚀速率快,腐蚀产物会扩散到其他表面。与最先凝固的冰晶接触的Zn表面将免受腐蚀的侵害。由于低温和金属与盐水的接触面较小,冰冻3.5 wt.%NaCl溶液中电偶腐蚀强度远低于室温。凝固前NaCl溶液浓度越高,Zn与316L不锈钢在冰冻NaCl溶液中的电偶电流密度越大。