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激光惯性约束的受控热核聚变能是人类未来重要的新能源，而设计新概念靶是提高靶的能量增益的关键。本文调研了国内外关于中空聚合物微球的制备工艺与胶体晶体的自组装。拟采用乳液聚合-碱/冷却与垂直沉积自组装法制备出单分散聚合物微球与中空微球，并组装结构有序的胶体晶体材料。基于乳液聚合-碱/冷却法，研究了制备聚合物微球P(St-MAA)与中空聚合物微球HP(St-MAA)的工艺条件。讨论了羧酸MAA含量、乳化剂质量比（Tween-80:Span-80）、pH值和反应温度对微球形貌、结构的影响。SEM、TEM与LPSA等结果表明：（1）乳液聚合制备P(St-MAA)时，控制羧酸MAA的含量为10%，此时乳液体系稳定，得到的P(St-MAA)微球单分散性最好。（2）控制复合乳化剂质量比Tween80:Span80=3:1时，可得到单分散P(St-MAA)微球。（3）在形成中空结构的过程中，当反应温度T=140℃时，pH为10.5微球乳液制得的HP(St-MAA)微球，其空孔径与中空度最好，单分散性优异，微球粒径约为330nm，中空孔径约为184nm，中空度达17.33%。（4）当微球乳液pH=12.5时，碱中和反应温度为125℃的体系，制备得到的单分散HP(St-MAA)微球，其中空孔径与中空度最大，分别为210nm与24.63%。自组装用单分散微/纳米级微球的SEM、LPSA与UV等测试结果表明：（1）由P-A自组装得到的胶体晶体CC-A为fcc周期结构，结构中存在缺陷。（2）胶体晶体的层数随溶液中微球的体积分数增大而增加，且胶体晶体的透射率减小，光学吸收增强，带隙变窄，得到的晶体厚度增加。（3）组装CC-A，温度为50℃时，可以得到最为紧密的六方排列形式。（4）不同粒径微球组装得到的胶体晶体在透射光谱中表现为带隙中心位置不同，且符合布拉格定律。粒径为316nm和309nm的微球，其对应的带隙中心位置分别在750nm和720nm，且随着入射角度增加，带隙发生蓝移。（5）老化处理对胶体晶体的结构基本无影响。高温焙烧后的胶体晶体结构较之前紧密，带隙发生蓝移，同时吸收峰加深变窄。（6）组装异质结构胶体晶体，得到的带隙位置是单一结构带隙位置的叠加，吸收峰值为单一结构的吸收峰值。对于组装基元相同的胶体晶体，其带隙范围与吸收峰位置与叠加顺序无关。