目的:检测FGFR3、FOXN1、PCNA、Cyclin D1因子在脂溢性角化病中的表达情况,客观评价其增殖和凋亡的程度,探索脂溢性角化病细胞良性增殖过程,为预防及治疗脂溢性角化病寻找新思路。方法:(1)将门诊初步诊断脂溢性角化病病例进行病理诊断,实验组为经过病理确诊的脂溢性角化病120例,对照组为病变周围的正常皮肤组织20例;(2)根据HE染色进行病理分型;(3)应用免疫组化检测两组组织切片中FGFR3、FOXN1、PCNA、Cyclin D1四种因子的表达情况;(4)将实验组根据家族史、曝光情况及吸烟史分组,对比不同条件下FGFR3、FOXN1、PCNA、Cyclin D1四种因子的表达情况;(5)实验结果最终进行图像采集分析与统计学检验分析。结果:(1)FGFR3、FOXN1在脂溢性角化病组织中表达高于正常组织,p<0.01,有统计学意义;PCNA、Cyclin D1在脂溢性角化病组织中表达未明显高于正常组织,p>0.05,无统计学意义;(2)FGFR3、FOXN1的IOD值相关系数为0.657,PCNA、Cyclin D1的IOD值相关系数为0.574,均呈正相关;(3)有家族史病例中FGFR3、FOXN1表达高于无家族史病例(p<0.05);(4)暴露部位的脂溢性角化病的FGFR3、FOXN1、PCNA高于部分暴露部位及非暴露部位(p<0.05);(5)在有吸烟史的病例中PCNA、Cyclin D1的IOD值高于无吸烟史病例(p<0.05)。结论:(1)FGFR3、FOXN1在脂溢性角化病中明显高表达,且两者呈正相关;(2)PCNA、Cyclin D1在脂溢性角化病中表达较正常组织无明显增高;(3)家族史和日晒是脂溢性角化病发病的重要诱因。