由于大量有机锡化合物具有生物活性,所以对此类化合物及其配合物的研究越来越受到重视.而α,β-不饱和羰基氯化锡是一类新型的有机锡化合物,对它的研究才刚刚开始;α,β-不饱和羰基溴化锡没有报道.为了更好的研究该类化合物的结构和生物活性,探讨构效关系,研究影响反应的因素及反应机理,进一步合成多种结构的该类有机锡化合物是非常必要的.因此,该文合成并表征了部分α,β-不饱和羰基溴氯化锡及其配合物,并研究了合成反应的机理.该文研究了不同位置上不同的取代基对乙酰丙酮类化合物与氯化亚锡及锡粉和乙酰溴合成a,β-不饱和羰基溴化锡这类反应的影响.结果发现:就反应活性而言,一端取代基大的5,5-二甲基-2,4-己二酮及2-位单取代基的乙酰丙酮类化合物仍可与氯化亚锡反应;具有S-cis构象的2-乙酰基环酮也可以与氯化亚锡及锡粉反应,并生成相应的α,β-不饱和羰基溴化锡.该文用合成的11种配体分别与氯化亚锡及锡粉反应,合成了5种a,β-不饱和羰基溴氯化锡和8种α,β-不饱和羰基溴化锡,用合成的水杨醛缩对甲基苯胺、水杨醛缩对氯苯胺、水杨醛缩对硝基苯胺、水杨醛缩对甲氧基苯胺与1-甲基-1-丁烯-3-酮基溴氯化锡反应合成了4种新的α,β-不饱和羰基溴氯化锡配合物.反应机理的研究表明:只有能烯醇化的并具有S-cis构象的1、3二酮才能与SnCl<,2>及Sn反应,最终推测乙酰丙酮类化合物与SnCl<,2>反应的机理为:首先乙酰丙酮类化合物烯醇化,然后与乙酰溴反应生成醋酸烯基酯,同时放出一分子HBr,HBr与SnCl<,2>反应生成中间体HSnBrCl<,2>,HSnBrCl<,2>与醋酸烯基酯进行加成,最后脱掉一分子醋酸生成α,β-不饱和羰基一溴二氯化锡.乙酰丙酮类化合物与Sn反应的机理:首先Sn和乙酰丙酮类化合物及酰溴先经一系列反应生成了HSnBr<,3>与醋酸烯基酯,二者反应生成了α,β-不饱和羰基三溴化锡,再经一系列反应生成α,β-不饱和羰基二溴化锡.用制备的2-乙酰氧基-2-戊烯-4-酮与干燥的HBr气体在乙醚中分别与SnCl<,2>及Sn粉反应,分别制得了1-甲基-1-丁烯-3-酮基一溴二氯化锡和二(1-甲基-1-丁烯-3-酮基)二溴化锡,验证了所推测机理的正确性.