目的： 　　四逆散加味通过对肝脏内各种细胞因子 TNF-α、TIMP、MMP-1 和MMP-2 的调控及阻断 TNF-α及其受体的信号转导通路来影响整个肝纤维化进程，通过肝功指标检验作用效果，用免疫组化学定位定量的方法来探讨治疗肝纤维化的作用机制。 　　方法： 　　将 80 只大鼠按体重随机分为空白对照组，模型组，四逆散组( 0.4g/100g)，四逆散加味高剂量组( 1.4g/100g)，四逆散加味中剂量组( 0.7g/100g)，四逆散加味低剂量组( 0.35g/100g)，四逆散加味预防组( 0.7g/100g)，秋水仙碱组( 0.2mg/100g)，每组 10 只。用猪血清制备大鼠肝纤维化模型。采用灌胃方法给药。观察各组的血清学相关指标和免疫组化染色检测指标的表达情况。 　　结果： 　　四逆散加味高剂量组和四逆散加味预防组血清学指标显示能够有效的降低总胆红素，增加白蛋白，增加白球比值，对肝纤维化治疗效果显著；免疫组化染色指标表达效果显著，能够降低 TIMP、MMP2、TNF-α及其受体 TNFr 的表达(P<0.05)，提高 MMP-1 的表达(P<0.05)，达到抑制HSC 活性以及加速降解 ECM 的作用，从而起到逆转肝纤维化的治疗效果。 　　结论： 　　四逆散加味对肝纤维化的临床治疗有较突出的指导意义，在抗肝纤维化方面表现出明显的干预作用。