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目的：研究依达拉奉对大鼠缺血脑组织中脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)表达的影响。方法：健康雄性Wistar大鼠,采用改良的Zea-Longa法建立大脑中动脉局灶缺血模型(MCAO)。实验分为模型对照组和依达拉奉组,每组各20只大鼠。依达拉奉组予以腹腔内注射依达拉奉,每天1次,每次3mg/kg;模型对照组每天注射等量生理盐水。72小时后行神经功能评分,然后处死,分别取脑梗死周围、海马区和梗死区脑组织作免疫组化染色检测BDNF、NGF蛋白表达变化,原位杂交检测BDNFmRNA、NGFmRNA的表达。结果：1.神经功能学评分：治疗前依达拉奉组和对照组之间神经功能学评分差异无统计学意义(P>0.05)。3d后,与对照组相比,依达拉奉组大鼠的神经功能缺损显著改善(P<0.05)。2.脑组织BDNF蛋白及mRNA的表达：与对照组相比,依达拉奉组在梗死区周围、海马区BDNF表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。但在梗死区两组差异无统计学意义(P>0.05)。依达拉奉组在梗死区周围、海马区BDNFmRNA表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05),但在梗死区两组差异无统计学意义(P>0.05)。3.脑组织NGF蛋白及mRNA的表达：与对照组相比,依达拉奉组在梗死区周围、海马区NGF表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05),但在梗死区两组差异无统计学意义(P>0.05)。依达拉奉组在梗死区周围、海马区NGFmRNA表达水平较高,差异有统计学意义(P<0.05),但在梗死区两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论：1.依达拉奉可以明显改善缺血后大鼠的神经功能。2.依达拉奉可上调大鼠梗死区周围和海马区缺血脑组织中BDNF和NGF的表达。3.依达拉奉可能通过上述机制对大鼠缺血脑组织起到保护作用,为临床应用该药提供更为丰富的实验依据。