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目的：探讨紧密连接蛋白claudin-3在脑膜瘤中的表达对脑膜瘤的发生、血管生成及侵袭性的影响,以及与临床病理的关系,为寻找脑膜瘤新的临床治疗方法提供实验依据。方法：采用免疫组织化学SABC方法检测63例脑膜瘤和10例取自外伤病人的正常硬脑膜组织中紧密连接蛋白claudin-3的表达,以人类白血病相关细胞膜抗原CD105抗体标记血管内皮细胞,计数脑膜瘤和正常硬脑膜组织中的微血管密集度(microvessel density,MVD),收集各病例的临床、病理资料,运用统计学软件统计所得数据。结果：①63例脑膜瘤组织中,claudin-3弱阳性(+)17例,阳性(++)24例,强阳性(+++)22例。10例正常硬脑膜组织中claudin-3强阳性(+++)。脑膜瘤组织claudin-3表达明显低于正常硬脑膜组织,差异有显著性(P=0.000<0.05)。②10例正常脑膜组织MVD为3.60±1.05,63例脑膜瘤组织中MVD为38.44±10.74,两者之间差异有显著性(P=0.017<0.05)。③脑膜瘤组织中claudin-3表达弱阳性(+)者, MVD为56.88±11.17,claudin-3表达阳性(++)者,MVD为35.43±4.14,claudin-3表达强阳性(+++)者,MVD为28.30±3.94。claudin-3阳性表达程度与MVD呈负相关(rs=-0.613,P=0.00<0.05)。④63例脑膜瘤组织中,claudin-3阳性水平在不同性别(x2=1.107,P=0.547>0.05)、年龄(x2=2.964,P=0.225>0.05)、不同肿瘤部位(x2=5.989,P=0.829>0.05)、不同肿瘤形状(x2=4.015,P=0.710>0.05)之间差异无显著性,而在不同肿瘤病理分级(x2=45.213,P=0.000<0.05)、临床病情(x2=24.6417,P=0.000<0.05).肿瘤的侵袭程度(x2=7.965,P=0.017<0.05)之间表达有显著差异。结论：①Claudin-3在脑膜瘤组织中存在表达下调,且随病理级别增加而降低,在正常硬脑膜中强阳性表达。②Claudin-3在脑膜瘤组织中的表达和MVD呈负相关,即随着claudin-3表达的降低,微血管密度亦增加。以上提示claudin-3和肿瘤细胞增殖以及微血管形成、临床病理关系密切,claudin-3可能成为预测脑膜瘤生物学行为的一项重要指标。进一步研究claudin-3在脑膜瘤中的调控机制,可能为脑膜瘤的治疗开辟新的方法提供实验依据。