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目的：通过体外实验探讨三物白散大鼠含药血清对人胃癌SGC-7901细胞的增殖、凋亡抑制作用及其机制,进而探讨其用于胃癌治疗的细胞分子生物学依据。方法：1含药血清制备：选择雄性SPF级大鼠20只,随机分成4组：三物白散低剂量组(0.035g/kg.d)、三物白散中剂量组(0.07g/kg.d)、三物白散高剂量组(0.14g/kg.d)及生理盐水组,每组5只。按“通法”制备三物白散大鼠含药血清。2体外实验：选择人胃癌细胞系SGC-7901细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测低、中、高三组三物白散大鼠含药血清、不同时间组(12h、24h、48h、72h)对SGC-7901细胞增殖的影响。应用吖啶橙、EB染色法测定不同浓度三物白散大鼠含药血清对人胃癌SGC-7901细胞作用48h后的细胞凋亡的影响。结果：(1)MTT比色法结果显示：低、中、高剂量三物白散大鼠含药血清对SGc-7901细胞均具有增殖抑制作用。不同剂量组的三物白散含药血清处理细胞12-72h后,各组OD比值均有不同程度的下降。且随三物白散含药血清浓度的增大、作用时间的延长,OD比值逐渐下降,存活率逐渐下降,即三物白散含药血清对SGC-7901细胞的增殖抑制作用有明显的浓度和时间依赖性,且抑制率以高剂量三物白散含药血清作用48h为最高,可达69.2%。(2)而经三个剂量组的三物白散含药血清处理48h后的细胞中,低、中、高剂量三物白散含药血清作用SGC-7901细胞48h后各组的凋亡百分率依次为25%、32%、54%,并随浓度的升高、时间的延长而增加。三物白散诱导胃癌细胞凋亡的作用因其作用浓度不同而不同：高浓度的三物白散作用后,细胞凋亡率随作用时间的延长而增加,分别为：0.22、0.35、0.54。结论：1三物白散在一定剂量、时间范围内,能够抑制SGC-7901细胞增殖,并呈一定的剂量、时间依赖性。2三物白散可诱导细胞凋亡,该作用呈一定的剂量、时间依赖性。3本研究为三物白散在抗胃癌中的应用提供了理论依据。