论文部分内容阅读
本研究首先利用PCR法获得了水稻种子专一性表达启动子(醇溶蛋白启动子与谷蛋白启动子),将两启动子插入到植物表达载体pBI121上35S启动子的位置,构建了醇溶蛋白启动子与谷蛋白启动子驱动下的gus基因植物表达载体:随后用ipt基因取代gus基因,分别构建了醇溶蛋白启动子与谷蛋白启动子以及CaMV35S启动子驱动下的ipt基因的植物表达载体。将上述嵌合基因经过三亲结合法,把重组质粒及原始载体pBI121导入根癌农杆菌(LBA4404)中,获得了分别含有上述六种质粒的农杆菌菌株,用于普通烟草的转化。将含