蛋白质是生命体赖以生存的营养要素,是细胞组织的重要组成部分。几乎所有的生物过程都与蛋白质发生某种联系。根据蛋白质序列的排列顺序和序列信息确定蛋白质的功能成为生物学研究重点。目前蛋白质序列数量的激增,急需要开发快速、准确地计算工具预测蛋白质的功能。研究蛋白质序列信息与其功能的关系也是这个领域的研究重点。本论文围绕蛋白质功能预测的几个重要方面:蛋白质亚细胞位点预测,蛋白质结构类预测和单序列蛋白质二级结构预测和蛋白质序列内功能Motif发现展开研究,目的是开发一些根据序列信息预测蛋白质功能的方法。论文的主要研究成果如下:在蛋白质亚细胞位点预测研究中,根据Chou提出的伪氨基酸组成离散模型,提出一种改进的伪氨基酸组成模型。使用免疫遗传算法优化附加特征向量的权重。在改进的伪氨基酸组成模型框架中,使用数字信号处理技术和疏水氨基酸对模式表示序列的附加特征,应用扩大的协方差作为预测工具,预测了真核细胞12类亚细胞位点。然后提出了一种基于特征选择的集成分类器的预测方法,用于凋谢蛋白的亚细胞位点预测。使用具有不同间隔的氨基酸对组成表示序列特征,经过特征选择后形成更加有效的特征组合。集成分类器中的基本分类器为模糊K-近邻(FKNN)分类算法,Jackknife测试和独立数据集测试证明了该方法的有效性和实用性。在蛋白质结构类预测研究中,提出了三种结构类预测的方法。第一种是基于二叉树支持向量机的方法,发展了一种新的伪氨基酸组成表示序列的特征。结合了传统的氨基酸组成,序列内氨基酸相互关系和疏水模式,使用二叉树支持向量机作为预测工具,采用标准数据集验证了方法的性能;第二种方法是基于改进的伪氨基酸组成模型的结构类预测方法。将蛋白质序列映射为短的时间序列,计算序列的近似熵,构造了一种27-D的伪氨基酸组成表示序列特征。FKNN分类算法作为预测工具,免疫遗传算法优化附加特征权重系数。在“严格”数据集测试中取得了较好的结果;第三种方法是两层模糊支持向量机网络的方法,在第一层中,基本的分类器是模糊支持向量机,输入数据是基于不同物理化学属性的伪氨基酸组成。组合第一层中各个模糊支持向量机的输出数据,作为第二层模糊支持向量机分类器的输入数据,经过决策后得到最终结果。在蛋白质二级结构预测研究中,提出了基于最大熵概率模型的预测方法。考虑了蛋白质序列的结构类信息和目标残基的上下文环境,设计了影响残基二级结构的特征空间和特征模版。将这些特征都包含进入最大熵概率分布模型中,根据结构类不同分别训练和建立二级结构预测模型。算法中二级结构的特征信息仅来自于序列本身,没有考虑多序列排列信息。目的是解决“孤立”蛋白的二级结构预测问题。实验证明预测算法具有较高的准确率和实用性。由于细胞核内空间狭窄和蛋白质的不稳定性,核内亚空间的蛋白质位点预测成为难点。本论文提出了基于近似熵的伪氨基酸组成方法,采用集成AdaBoost分类器作为预测工具,用于蛋白质亚核位点的预测。在两个标准数据集上的测试表明了该方法的有效性。蛋白质家族内序列具有相似的功能,序列内的重点区域Motif也应该具有相似性。本论文提出了一种Motif发现算法,在蛋白质家族内寻找重要的Motif集合,验证序列所属的蛋白质家族。在连接酶的21个亚家族识别中,建立了一个实用的连接酶亚家族服务器。最后,对全论文的研究内容进行了总结,指出了研究工作中存在的不足,明确了下一步的研究方向。