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泡沫分离主要包括两个过程：主体液相中被分离组分在气-液界面的吸附和泡沫相中气泡间隙液的排液，吸附和排液是影响泡沫分离效率的两个重要过程。由于被分离组分吸附在气-液界面上的量影响泡沫的性能，进而影响泡沫排液，因此有必要重视泡沫分离强化吸附的研究。在泡沫分离过程中强化气-液界面的吸附除了物系性质和操作条件外塔结构也非常重要。因此为了进一步研究泡沫分离过程进而推动这种资源节约环境友好的分离技术的工业化应用，有必要在主体液相加入构件强化气-液界面的吸附。本文设计了一种主体液相中加入折流板的泡沫分离塔，实验塔塔经为塔内径为50mm。使用SDS（十二焼基硫酸钠）作为模拟物系。实验中随着折流板间距从40mm降低到10mm、折流板弦长从40mm降低到29.8mm气-液界面质量流率和表面过剩均有所增加。当气体体积流率定为250mL/min,浓度为0.6g/L,折流板间距为10mm，折流板弦长为40mm时能达到最佳分离效果，最优条件下实验塔中气-液界面的质量流率为0.0058g/min,表面过剩为6.2><105g/2cm。使用大豆乳清蛋白废水生物表面活性物质为分离物系时，当气体体积流率从150mL/min增加到550mL/min的过程中实验塔和对照塔中的气-液界面上蛋白质的质量流率和气-液界面上蛋白质的表面过剩达到一个稳定值。当主体液相中蛋白质浓度为1.8g/L,气体体积流率为250mL/min,折流板间距为10mm,折流板弦长为40mm分布器孔径^/=0.25mm=, pH6时，气-液界面上蛋白质的质量流率和气-液界面上蛋白质的表面过剩分别为02.0076g/min和3.1x10〃 g/cm，分别比对照塔提高了153%和193%。随着折流板间距从40mm降低到10mm、折流板弦长从45mm降低到29.8mm,实验塔和对照塔中气-液界面质量流率和表面过剩差距较为明显。