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过渡金属催化反应在有机合成领域中有着极其广泛的应用,通过该类型反应可以构建碳氢、碳碳、碳氮、碳氧、碳硫等键,可以合成多种复杂的活性药物中间体和手性有机分子。在过渡金属催化反应中,手性氮膦配体的应用一直是研究的重点。设计合成出一种结构新颖、容易制备、高活性的氮膦配体,且能与过渡金属螯合来催化反应时具备高选择性,仍然是一个具有挑战性的难题。本论文针对这一难题,展开了研究工作,合成了一类以天然樟脑为主要骨架的手性氮膦配体,并研究了其在不对称催化烯丙基化反应和Suzuki偶联反应中的应用。我们以商业化的天然