EU-1分子筛具有十元环组成的一维主孔道及十二元环侧支袋、强的表面酸性和好的择型性,使其成为具有前景的一类催化剂,例如:其在二甲苯异构化反应中表现出了优异的催化性能。将杂原子引入EU-1分子筛骨架中,可以有效地改善其表面酸性、结构、稳定性及催化活性等性能。EU-1分子筛对催化反应起显著作用的是骨架中Si或Al被其它杂原子取代而产生的桥羟基中心,即Br(?)nsted酸(B酸)。分子筛中不同位置的酸性位催化性能不同,因此Al原子、杂原子和Br(?)nsted酸的分布及数量对分子筛的酸性及催化活性具有重要意义。在EU-1分子筛的合成中,碱金属离子不仅可以用来平衡骨架负电荷,而且对EU-1分子筛的合成起到结构导向的作用。本论文采用量子力学中的密度泛函理论(DFT)方法,研究了 Al、Fe、Ga、B、La同晶取代EU-1分子筛骨架后可能的存在位置,确定了与平衡电荷质子结合的骨架氧位置,考察了杂原子Fe、Ga、B、La进入骨架后对EU-1分子筛Br(?)nsted酸强度的影响。计算所采用的26T簇模型均在DFT的BLYP方法和DNP基组下完成。能量分析表明,Al、Fe、Ga、B取代EU-1分子筛骨架最可能的位置为T1、T2、T3、T6、T7和T8位;La取代的最可能位置为T1、T2和T8位。当Al取代Si时,B酸最可能落位为Al1-O12H-Si2、Al1-O13H-Si6 和 Al3-O15H-Si2、Al3-O18H-Si5、A13-O19H-Si7位;当Fe取代Si时,B酸最可能落位为Fe1-O13H-Si6、Fe2-O14H-Si2和Fe8-O29H-Si10位;当Ga取代Si时,B酸最可能落位为Ga3-015H-Si2、Ga3-018H-Si5 和 Ga3-019H-Si7 位;当 B 取代 Si 时,B6-024H-Si7、B7-019H-Si3 和 B8-O29H-Si10 位为 B-酸最可能落位点。而当 La 取代 Si 时,La1-012H-Si2、La1-013H-Si6、La2-012H-Si1 位更易于B酸落位。质子亲和势分析表明,与硅铝EU-1分子筛相比,Fe、Ga、B和La进入骨架会导致EU-1分子筛的B酸性有所减弱,其酸性依次为:Al-EU-1≥La-EU-1>Ga-EU-1>Fe-EU-1>B-EU-1。实验结果显示 B、Fe、Ga、La进入骨架后,NH3-TPD曲线图弱酸性位脱附峰温度降低,酸性减弱。弱酸性位峰面积增加,弱酸量增加,理论计算与实验结果一致。采用传统的水热法合成了 P-EU-1分子筛,并采用XRD、FT-IR、SEM、TG-DTG、XPS等分析技术对样品进行了表征,并与EU-1分子筛进行了比较,分析了磷源的不同、磷的加入量、反应投料中n(OH-)/n(Al203)、n(Si02)/n(Al203)及晶化时间对产物结晶度和纯度的影响,确定了最佳合成条件。并对P-EU-1分子筛进行理论计算,得到P取代EU-1分子筛骨架最可能的位置为T1、T2、T3、T6、T7和T8位,质子亲和势分析表明,与硅铝EU-1分子筛相比,P进入骨架会导致EU-1分子筛的B酸性有所增强,酸量有所增加。采用不同的碱金属离子(Li+,Na+,K+,Ba2+)和不同方法(常规水热法和固相法)进行了 EU-1分子筛的合成实验,得到在EU-1分子筛的合成过程中,Na+的结构导向作用最强,其次是Li+,最后是K+。