内毒素血症是现代临床危重病医学面临的棘手问题，也是影响患者预后的重要因素。在内毒素血症中，心脏是最常受累器官之一。一旦出现心脏并发症，患者病情急剧恶化，死亡率会大幅度上升。由于内毒素血症发病机制复杂，目前临床上尚缺乏足够有效的治疗方法。因此，寻找各种有效的治疗方法，加强内毒素血症患者心肌保护变得至关重要。已酮可可碱是甲基黄嘌呤衍生物，是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，是一种非特异性的外周血管扩张剂，可以降低血管阻力，改善脑和周围血循环。同时，可以改善红细胞变形能力，降低纤维蛋白浓度，抑制血小板聚集，改善缺血组织微循环环境，多用于治疗周围血管性疾病。现在，越来越多研究发现PTX具有选择性抗炎作用，对内毒素血症机体组织和细胞可以产生有益的保护作用。本研究建立大鼠急性内毒素血症模型，以已酮可可碱作为研究对象，观察心肌组织内NF-κB、I-κB、ICAM-1、HSP70的表达及血清TNF-α、IL-1β水平的变化，旨在探讨内毒素血症大鼠心肌损伤的发生机制及PTX在内毒素血症大鼠心肌损伤中的保护作用及机制，从而为临床PTX的应用提供理论依据。 第一部分:NF-κB、I-κB在内毒素血症大鼠心肌组织中的表达及已酮可可碱的影响 目的：探讨NF-κB、I-κB在内毒素血症大鼠心肌组织中的表达及已酮可可碱的影响。 结论：NF-κB、I-κB均参与了内毒素血症心肌损伤的发生，PTX可以通过抑制NF-κB活化，减轻心肌损伤，保护心肌组织。 第二部分:血清TNF-α、IL-1β和心肌组织ICAM-1在内毒素血症大鼠中的变化及已酮可可碱的影响 目的：探讨血清TNF-α、IL-1β和心肌组织ICAM-1在内毒素血症大鼠中的变化及已酮可可碱的影响。 结论：血清TNF-α、IL-1β及心肌组织内ICAM-1参与了内毒素所致心肌损伤，PTX可以作用于TNF-α、IL-1β及ICAM-1，下调其水平，从而减轻LPS对心肌组织造成的损伤，保护心肌组织。 第三部分:热休克蛋白70在内毒素血症大鼠心肌组织中的表达及已酮可可碱的影响 目的：探讨热休克蛋白70在内毒素血症大鼠心肌组织中的表达及已酮可可碱的影响。 结论：内毒素血症大鼠心肌组织内的HSP70蛋白表达可明显增高，PTX干预可以进一步增高内毒素血症大鼠心肌组织内的HSP70蛋白表达，从而进一步加强对心肌的保护。