本论文分为两部分。第一部分首先研究了5,5’-二甲基海因在醇、水中的光解反应,用气相色谱-质谱,核磁共振氢谱,紫外可见光谱,红外光谱表征了光解产物。推测了其在醇、水中的光解机理为:在波长254 nm的紫外光激发下,5,5’-二甲基海因能够在4,5位碳间发生σ键的均裂,重排生成异氰酸酯中间体,继而和醇反应生成相应的酯,或和水反应脱羧生成异丙基脲。其次设计实验,利用气相色谱-质谱和核磁共振氢谱跟踪反应,验证了产物的生成机理。本文还合成了1,1’-亚甲基双-（5,5’-二甲基咪唑啉-2,4-二酮）,用核磁共振氢谱表征了其结构,并研究了其与醇、水的光反应,结果发现其与5,5’-二甲基海因有不同的光解机理。第二部分以对称性好,易合成的1,3,5-三甲基-2,4,6-三溴苄为原料合成了六个未见文献报道的C₃型主体分子,这类化合物可以形成一定大小尺寸的空穴,且具有三个连接位点,在识别多羟基化学物、金属离子、阴离子方面有着潜在的应用价值。并用核磁共振氢谱,碳谱表征和分析了所合成化合物的结构,并用单晶衍射的方法进一步确定了其中一个化合物结构。此外还通过荧光光谱滴定法对其对金属离子的识别性能做了初步探索。