本课题主要着眼于如何使用咪唑类离子液体取代有机溶剂作为介质进行有机反应,同时建立和验证咪唑类离子液体的溶剂效应对于特定有机反应的促进机制。本论文的主要内容包括咪唑类离子液体介质中的芳香亲核取代反应和1,3-偶极环加成反应及溶剂效应研究。首先研究了咪唑类离子液体介质中的芳香亲核取代反应。以咪唑类离子液体取代传统的有机溶剂作为反应介质,加入无机碱可以有效地提高反应收率。另外,本论文通过控制和核磁跟踪实验,证明咪唑类离子液体与反应物间形成了氢键,通过亲电-亲核双活化机制,促进反应的进行。最佳反应条件为:1.1倍当量的K3PO4,反应温度80℃,反应时间为12 h,反应溶剂为[Omim]Br,产物最高收率可达99%。相比于传统方法,该方法具有反应产率高,溶剂可回收使用,避免使用有毒、易挥发的有机溶剂和反应的处理过程简单等优点。其次研究了咪唑类离子液体介质中的1,3-偶极环加成反应。加入氧化剂TBHP与无机碱可以有效地提高反应的转化率。同样地,通过控制和核磁跟踪实验,表明咪唑类离子液体与反应物之间存在多种非共价键作用,可以有效的促进反应的进行。烯烃作为反应物时的最佳反应条件为:3.0当量的Na2CO3,2.0当量的TBHP,反应温度为110℃,反应时间为22 h,反应溶剂为[Omim]Br,产物最高收率可达90%。而炔烃作为反应物时的最佳反应条件为.1.2倍Cs2CO3,反应温度为50℃,反应时间为6h,反应溶剂为[Omim]Br,产物最高收率可达97%。该方法具有反应条件温和,产率较高和后处理简单等优点,并且反应介质可以通过简单的萃取分液即可回收再利用,具有大规模生产的可能性。