HuCTLA4-Ig的克隆和表达及其对小鼠胰岛移植排斥的影响

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该文采用RT-PCR方法,分别从人外周血单个核细胞中隆克了CTLA4胞膜外区和Ig-γ1恒定区基因,拼接并插入真核表达载体pcDNA3后,转染CHO细胞,经筛选得到了一株能持续高效表达HuCTLA4-Ig融合蛋白的细胞克隆(1.36μg/ml).用纯化后得到的重组蛋白,采取移植前体外包被胰岛的方法,研究了阻继移植物有关细胞表面B7分子对小鼠同种异体胰岛移植排斥的影响.结果表明,此法能诱导受体对移植物的抗原特异性耐受,显著处长胰岛的存活期.
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