具有光催化活性的多钼酸盐的研究

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多酸作为一类过渡金属氧簇化合物,在药物、催化、材料领域都具有很好的应用价值,所以有关多酸的研究一直是备受关注的课题。本论文以Anderson型多钼酸阴离子[AlMo6H6O24]3和Evans-Showell型多钼酸阴离子[C02Mo10O38H4]6-作为基本建筑块,分别通过与过渡金属配合物和稀土离子作用,成功合成了一系列新的化合物,通过元素分析、红外、紫外、热重、PXRD、单晶X-射线衍射对化合物的组成和结构进行了表征,并对这些化合物光催化降解有机染料的性质进行了系统研究。主要内容分以下两部分:1.以Anderson型阴离子[AlMo6H6O24]3-为基本建筑块,以3-(3-吡啶基)丙烯酸为有机配体,在银离子的存在下,通过调变pH值,成功合成了三个新颖的基于[AlMo6H6O24]3-的3D,2D和1D化合物。在较低pH(pH=2.50)时,得到3D结构的化合物1,在pH值稍微升高至3.10时,得到1D链状结构化合物,当进一步升高pH值至3.50时,得到2D层状结构化合物。此外,我们通过将三种结晶化合物高温加热到1000℃,首次成功制备了具有不同形态银纳米粒子的纳米复合物1’-3’,纳米复合物1’-3’在紫外光照射下,不仅表现出良好的光催化降解罗丹明B的活性,而且具有易回收的特点。2.以Evans-Showell型杂多钼酸盐[Co2Mo10O38H4]6-为建筑块,与稀土离子(Gd3+和Tb3+)作用,采用溶剂热方法,成功制得了四个新型化合物4-7。在较高温度下,得到了同构的化合物4和5,它们是由稀土离子连接[Co2Mo10O38H4]6-多阴离子形成的三维微孔结构化合物:在室温条件下,获得了同构的化合物6和7,它们是由稀土离子和多酸阴离子[Co2Mo10O38H4]6-形成的OD手性化合物。在可见光下,四个化合物能较好的催化有机染料甲基橙和罗丹明B的降解。
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