第一章首先对毛细管电泳的基本原理及其发展状况进行了简单介绍。然后就毛细管电泳应用于单细胞分析（包括单细胞采样，单细胞分析检测方法，及单细胞溶膜等）分别进行了叙述，并对电化学发光检测技术在毛细管电泳的应用以及电化学发光传感器的固定化及应用进行了介绍。　　 第二章采用了毛细管电泳-电化学发光检测的方法对大鼠腹腔肥大细胞中的谷胱甘肽进行了检测，确定了检测的最佳实验条件为：发光试剂Ru(bpy)32+的浓度为4.00×10-3mol.L-1，pH值为7.5，浓度为5.00×10-2mol.L-1的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液，分离电压为12kV，检测电势为1.2V(vs.Ag/AgCl)；得到大鼠腹腔肥大细胞提取液中平均每个细胞的谷胱甘肽含量为18.7fmol。　　 第三章采用毛细管电泳-电化学发光的方法对单个大鼠腹腔肥大细胞、单个人宫颈癌细胞（Hela细胞）和B淋巴细胞瘤细胞（Ramos细胞）中的谷胱甘肽的含量进行了测定；得到单个肥大细胞中谷胱甘肽的含量为9.30-25.9fmol，单个B淋巴细胞瘤细胞（Ramos细胞）中GSH的含量为2.6-6.5fmol，单个人宫颈癌细胞（Hela细胞）中谷胱甘肽的含量为24.3-57.2fmol，与文献报道的相近。　　 第四章探索将Ru(bpy)32+固定在电极上的方法，最终通过CNT/Nafion将发光试剂联吡啶钉修饰在碳纤维簇微盘电极上，制成了发光信号强而稳定的微型电极，并进一步探讨了其在毛细管电泳中的应用。　　 第五章制作了毛细管电泳电穿孔与单细胞进样器组合装置，初步探讨了细胞经过电穿孔衍生的脉冲影响。