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目的:通过观察复发性口腔溃疡(ROU)患者及健康人外周血中血流变指标和TGF-β、ICAM-1、IL-35的表达,探究其表达在复发性口腔溃疡发病过程中的意义,为进一步探讨ROU的致病机制增加新的内容,为复发性口腔溃疡治疗提供新的理论依据。方法:临床选取ROU病人40例为实验组,从附属医院体检中心选择40例健康者为正常对照组,实验组与对照组年龄、性别构成无统计学差异,所有的参与者均理解同意。每位空腹采集静脉血7mL,其中5ml应用全自动血流变检测仪在血液采集后4小时内检测血流变相关指标,另外2ml离心血清存入-80℃冰箱冻存,以备标本应用ELISA 法检测 TGF-β、ICAM-1、IL-35,数据处理应用 GraphPad 软件,TGF-β、IL-35间相互关系采用Pearson相关性分析。结果:1.ELISA检测血清中TGF-β、ICAM-1、IL-35的表达水平:复发性口腔溃疡患者血清中TGF-β的表达水平为(1078 ± 97.96)明显低于正常对照组的(1484 ± 104.9);IL-35的表达水平为(225.5 ±42.6)低于正常对照组的(391.8 ±47.38);TGF-β与IL-35两组数据均有意义(P<0.05);ICAM-1的水平为(475.1±37.14)较正常对照组的(369.2 ±42.92)略高,无意义(P>0.05)。2.血流变学指标检测结果显示:ROU患者血流变指标(EAI、全血切变率、全血低切相对指数、全血低切还原粘度)与健康对照组相比表达升高,而卡松粘度(3.244±0.067)则明显低于对照组(3.541 ± 0.093)(P<0.05),血流变其他指标均无明显意义。3.ROU患者外周血清TGF-β的表达水平与IL-35表达的相互关系:ROU患者TGF-β的血清水平和IL-35间有一定的相关性(r =0.133,P 0.05)。结论:1.TGF-β参与了 ROU的致病过程,且在其中扮演着一定的角色。2.IL-35的低水平表达,患者出现临床炎性症状,提示在ROU的致病过程中IL-35作为保护性因子发挥着抑炎作用。3.ROU的发病与微循环障碍有关,而血流变指标红细胞聚集指数的升高可能是引发微循环障碍的重要因素。4.ICAM-1可能参与了 ROU的发病过程,但意义不明显。5.TGF-β的表达与IL-35的水平具有一定的相关性,ROU的发病可能与TGF-β和IL-35的表达降低所引发的免疫平衡紊乱有关。