血卟啉(HP)是一种从血红蛋白中提取的非金属卟啉化合物,其剂量小,反应快具有良好的抗肿瘤活性,而使得该光敏剂在光动力疗法研究领域受到了广泛的关注。但是血卟啉易溶于有机溶剂而难溶于水,因此不能直接通过静脉给药,从而极大的限制了其在临床中的应用。近年来,研究者主要通过构建药物纳米载体的途径来克服药物水溶性差的缺陷。无机型纳米粒子作为一种新型的药物和生物分子载体,其应用前景广阔。纳米二氧化钛(Titanium dioxide. TN)由于具有粒径小、比表面积大、分散性好、光化学性质稳定、无毒、生物亲和能力好等优点,使其成为最具有潜力的载体之一。本论文在前期研究基础上,以HP为研究对象,针对HP在临床使用过程中存在的不足,设计适用于HP的新型纳米给药体系的构建方法,最终制备得到水溶性二氧化钛包裹血卟啉(HPTN)和二氧化钛吸附血卟啉(HPTTN),进一步改善其抗肿瘤活性,具体内容如下：(1)通过对二氧化钛纳米粒溶胶-凝胶法制备条件进行优化,获得了形貌均一且稳定的二氧化钛纳米粒。(2)构建水溶性二氧化钛包裹血卟啉纳米粒和二氧化钛吸附血卟啉纳米粒,通过TEM,粒径分布,UV-vis, FL, XRD, FTIR, TG实验我们能够确定HP通过被包埋在二氧化钛的内部或吸附在二氧化钛的表面；(3)构建水溶性二氧化钛包裹血卟啉纳米粒和二氧化钛吸附血卟啉纳米粒,上述两种体系均改善了血卟啉的水溶性；前者纳米体系的粒径约39.32nm,后者粒径45.66nm左右。(4)与单独存在的HP相比,所构建的两种纳米体系均明显的增强了HP的体外抗肿瘤活性,且吸附体系的抗肿瘤活性高于包裹体系。