为了解决能源危机和相关的环境问题，染料敏化太阳能电池(DSSCs)被认为是具有广阔前景的新一代可替代能源。大部分的有机敏化剂为直线型结构，导致它们易于在半导体表面团聚。吩噻嗪分子含有富电子的氮和硫原子，具有很强的给电子能力，而且其非平面的蝴蝶状结构有助于抑制分子在半导体表面的团聚。因此，在本论文中，我们应用密度泛函和含时密度泛函理论，研究了一系列吩噻嗪类敏化剂。主要工作如下：1.对于不同的吩噻嗪分子，在计算其紫外-可见吸收光谱时，应选用不同的泛函。具体来说，对吩噻嗪作为电子给体的敏化剂，应该使用包含长程校正的CAM-B3LYP泛函；而对于以吩噻嗪为π共轭的染料分子，则应用杂化泛函M06。2.相对于氰基丙烯酸，虽然绕丹宁-3-乙酸作为电子受体能降低分子的HOMO-LUMO能隙，增加光吸收能力，但染料分子的LUMO轨道远离了羧基这个吸附基团，不利于激发态电子注入半导体导带，所以，吩噻嗪类敏化剂分子应当使用氰基丙烯酸作为电子受体。3.与实验上已合成的几种性能良好的敏化剂相比，我们设计的新型染料敏化剂PTZ-pyrone-1，除了分子基态几何结构、前线轨道与之类似外，染料的最大吸收峰显著红移，而吸光强度相当，说明此分子可能为潜在的、光伏性能优越的染料敏化剂。