目前临床上治疗皮肤创伤主要有清创包扎、自体、异体或人工材料移植等，清创包扎存在感染与进一步恶化的风险，自体移植存在供体不足的问题。异体或人工材料移植则存在氧通透性差、创面区域营养供应不足以及细胞增殖缓慢的问题。因此，当前皮肤创伤修复材料需要解决的问题是：水分和氧的通透性、防止组织液或体液流失、对外界病菌的阻隔性能、植入体的力学性能以及生物相容性。为了实现更好的皮肤创面修复效果，设计一种具有人体皮肤仿生结构、一定的吸湿性能和较高的孔隙率、良好的细胞相容性以及一定的机械强度满足手术植入需要的皮肤创面修复材料尤为关键。聚己内酯具有良好的生物安全性以及机械性能，生物活性玻璃具有良好的创面修复特性，将两者复合可以充分结合两者各自的优越性能，制备出良好的皮肤创面修复材料。为了制备聚己内酯/生物活性玻璃复合微纳米纤维膜，本论文采用静电纺丝技术作为制备手段。先考察不同的电压、流速以及生物活性玻璃质量百分比对纤维膜显微形貌的影响，寻找最佳纺丝参数。然后着重考察不同生物活性玻璃质量百分比的复合纤维膜的表面性能、孔隙率、拉伸性能以及细胞相容性。实验结果发现生物活性玻璃的添加可以有效提高复合膜的亲水性；不同组分的复合膜孔隙率均在90%以上；生物活性玻璃的添加使复合膜的断裂强度和断裂伸长率有所降低，但断裂伸长率最低仍能保持在100%以上，说明复合纤维膜具有良好的机械性能。而细胞相容性实验结果发现生物活性玻璃质量百分比在6%时，人体皮肤成纤维细胞在复合膜上的粘附和细胞增殖情况均为最佳，生物活性玻璃质量百分比过高（≥8%）反而不利于成纤维细胞的增殖。为了使生物活性玻璃颗粒的尺寸和分散性满足静电纺丝的需要，本论文通过模板法结合溶胶凝胶法制备可用于复合静电纺丝的生物活性玻璃纳米颗粒。采用表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）作为模板剂，分别采用氨水和三乙醇胺作为催化剂，考察两种催化剂在硅酸盐胶束形成中的不同效果，结果发现三乙醇胺作为催化剂所制备的粉体粒度均一、分散良好。然后，以三乙醇胺作为催化剂，制备两种设计组分（58S和77S）的生物活性玻璃颗粒，发现77S组分的颗粒粒度可实现纳米级(100-150nm)，且分散良好，满足静电纺丝的需要。