众所周知,人类的生存离不开各种能源。伴随着现代社会经济的高速发展,人们越来越离不开能源的支撑。然而传统的各种能源资源,例如天然气、石油、煤炭等愈发枯竭,并且这些传统的能源的使用也存在许多不合理的情况。基于这些问题,科学家们一直在研究探索一种可持续性的绿色能源。植物能够利用光合作用将自然界的光能转化为生物体内的化学能,那么人们同样可以人工利用太阳能转变成化学能的方式达到能量转换的目的。因此,在化学研究领域中,光化学成为科学家们研究的热点。化学反应中的氧化还原反应广泛存在,这个过程可以通过光敏剂和可见光相互作用来促进反应。在不需要苛刻的条件下,通过单电子的转移过程生成活泼的自由基离子、自由基等中间体,进一步参与反应。这种策略近几年被运用于现代有机合成化学中。但是,反应中产生的自由基等中间体普遍存在活性高、不稳定等特点,这导致了反应的选择性不好控制,尤其是立体选择性。因此这也成为可见光催化氧化还原反应中的迫切解决的重点和难点,目前通过手性催化剂与光敏剂的协同作用是实现反应的立体选择性的常用策略。本论文研究过渡金属钯催化剂和光敏剂协同作用,利用羧酸脱羧产生烷基自由基,和消旋化的烯丙基底物作用实现不对称烯丙基烷基化反应,该反应具有良好的对映选择性和区域选择性。在协同催化过程中,光敏剂在可见光照射下和底物作用生成的烷基自由基,自由基与π-烯丙基钯配合物作用,实现不对称烯丙基烷基化反应。模板实验表明该反应的立体选择性完全由手性配体控制。通过底物的拓展研究,发现该方法具有一定的适用性。这种新颖的协同催化策略是对传统的单一过渡金属催化的不对称烯丙基烷基取代反应的补充,具有潜在合成价值,值得进一步研究。我们还对Sporochartine A的合成研究进行了初步探索。