论文部分内容阅读
目的:双微体(double minute chromosomes,DMs)是细胞内成对存在,可以自主复制、并能分配到子细胞中从而在细胞中稳定存在的染色体外遗传物质。大量研究表明,双微体与衰老、基因组不稳定、恶性肿瘤密切相关。在双微体产生的分子机制的几个模型中都存在一个共同点,即它们都涉及染色体的断裂,而SCE又作为一种检测染色体断裂的简便和敏感的遗传学指标。新近的研究也表明姐妹染色单体交换(sister chromatid exchange,SCE)与DMs存在着密切的关系,可能是参与或调节DMs形成的另一重要途径。因此,本研究希望通过检测双微体阳性的人直结肠癌细胞系NCI-H716和NCI-H508的SCE位点,分析其与双微体形成之间联系,以便进一步探讨其在双微体形成过程中的功能。 方法:本研究利用SCE技术简便而灵敏的特点,通过细胞培养、染色体中期核型制备、姐妹染色单体差别染色技术等细胞遗传学方法对相同组织来源的3种结肠癌细胞系的核型、SCE频率及SCE的染色体区域进行了研究,获得的数据利用SPSS16.0进行统计分析。 结果:含双微体人结肠细胞NCI-H716和NCI-H508中平均SCE计数分别为7.07±3.97、7.33±3.33;对照细胞系T84中平均SCE计数为8.70±3.99。 结论:含有DMs的肿瘤细胞系,其SCE频率与不含有DMs的肿瘤细胞系存在明显差异;SCE率并未随着DMs的出现频率增加而增加;在结肠癌细胞系中发生在染色体长臂的SCE频率较短臂高,提示SCE频率与染色体的长度有关。