近年来,有机发光材料因其在人类生产和生活中的广泛应用和巨大发展潜力而成为科学家们关注的焦点和研究热点。其中,一些有机发光材料对外界的机械刺激十分敏感,在拉伸、研磨或静水压力的作用下其吸收和发光颜色会发生明显的改变,因此在压力传感器、信息存储、发光器件等领域具有广阔的应用前景。然而在较高的压力下,由于分子聚集体间的密堆积效应和芳香环间逐渐增强的π-π相互作用,大部分有机发光材料的发射强度都是逐渐减弱的,从而失去原有的压致变色性能。因此,如何避免高压下的荧光淬灭效应是获得良好压力响应性质有机发光材料的关键。在前期的研究中,科学家们已经观察到一种新奇的压力诱导发光增强(PIEE)现象:与常压环境条件下相比,某些有机发光材料在高压下能发出更强的荧光。但迄今为止,只有极少数的文献报道了有机发光材料的PIEE现象。因此,更深入的研究PIEE现象并进一步探索其机理不仅有利于理解基本的光物理过程,也为高效发光材料的设计合成提供参考。在本论文中,我们使用金刚石对顶砧(Diamond Anvil Cell,DAC)技术结合原位高压测试手段,探究了三苯乙烯晶体(Triphenylethylene,Tri PE)在高压下的PIEE特性与压致变色行为。压力作为一个基本的参量,高压可以使分子或原子间的距离缩短,使相邻电子的轨道重叠程度增加,有利于形成新物质和新规律,形成新理论,能够开拓整个物质科学的研究领域。本文通过原位高压荧光光谱、原位高压紫外-可见吸收光谱、原位高压同步辐射X射线衍射实验、原位高压拉曼光谱和原位高压红外光谱测试,系统地研究了三苯乙烯晶体的光学性质在高压下的演化。实验结果表明,三苯乙烯晶体在0.0-0.8 GPa的压力范围内表现出明显的荧光增强,荧光光谱和吸收光谱呈现红移,并且压缩后存在压致变色行为。原位高压红外光谱和角散X射线衍射实验分析表明,三苯乙烯的压致荧光增强归因于高压下分子间C-H…π和C-H…C氢键的增强,抑制了苯环的旋转振动,从而降低了非辐射跃迁的能量损失,提高了荧光发射效率。当压力超过0.8 GPa后,荧光强度减弱,晶体结晶度也逐渐下降。压力引起的分子构象平面化是导致吸收发射峰红移现象的主要原因。值得注意的是,红外光谱分析表明,当压力超过14.2 GPa时,三苯乙烯分子中的苯环会发生开环反应,导致了不可逆的压致变色行为。我们的研究揭示了三苯乙烯晶体在高压下的光学响应机理,从分子间相互作用和分子微观运动层面对荧光增强与压致变色的机理进行了阐述,为将来高性能PIEE材料的设计与合成提供指导。