目的:本实验主要通过脑心康口服液(NXKKFY)对心肌纤维化模型大鼠的抗氧化机制的实验研究,为临床治疗心肌纤维化用药提供依据。方法:将实验动物随机分为正常对照组,心肌纤维化模型组,卡托普利组,脑心康口服液大剂量组,脑心康口服液中剂量组,脑心康口服液小剂量组。本实验采用药物对照的方法,观察脑心康口服液4.4g/ml、2.2g/ml、1.1g/ml剂量组与卡托普利组对异丙肾上腺素诱导的心肌纤维化大鼠体重、血清及心肌组织中SOD活性及MDA含量、血清NO含量及NOS活性的影响,进而分析脑心康口服液对实验大鼠心肌纤维化的抗氧化机制的影响。结果:与心肌纤维化模型组比较,脑心康口服液各剂量组能够有效改善心肌纤维化,降低大鼠心脏/体重指数,不同程度升高心肌纤维化大鼠血清及心肌组织中的SOD活性及降低MDA含量,并能升高血清中NO含量和NOS活性,病理结果显示心肌组织纤维化有不同程度的减轻。结论:脑心康口服液有减轻或逆转实验大鼠心肌纤维化的作用,作用机制与其增强氧自由基清除功能,抑制脂质过氧化产物的形成,减少氧自由基的生成,提高机体抗氧化能力有关,通过减轻氧自由基对心肌的损伤,达到减轻心肌纤维化的作用。