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目的:通过前列腺内注射完全弗氏佐剂(Complete Freund’s adjuvant,CFA)建立稳定的大鼠慢性非细菌性前列腺炎(Chronic nonbacterial prostatitis,CNP)模型,采用实时荧光定量PCR、Western-blot检测实验组及对照组脊髓L6-S1背神经节(Dorsal ganglion,DRG)中脑钠尿肽(B-type Natriuretic peptides,BNP)、蛋白激酶G(Protein Kinase G,PKG)的表达和大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型BNP鞘内注射后L6-S1背神经节中PKG的表达,初步探讨BNP、PKG与慢性前列腺炎/骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)之间的关系。方法:第一部分:1、选择雄性SD大鼠80只,适应性饲养1周后,随机分为8组,每组10只:对照组:给予前列腺内注射0.1ml生理盐水,包含3d组、7d组、10d组、14d组四个亚组;实验组:给予前列腺内注射0.1ml CFA,包含3d组、7d组、10d组、14d组四个亚组。2、通过荧光定量PCR、Western-blot检测实验组、对照组SD大鼠脊髓L6-S1背神经节中BNP、PKG的表达情况。第二部分:1、选择雄性SD大鼠150只,适应性饲养1周后,随机分为三组:前列腺内注射CFA+鞘内注射生理盐水组、前列腺内注射CFA+鞘内注射BNP组、前列腺内注射生理盐水+鞘内注射生理盐水组。于CFA前列腺内注射后第7天建立稳定的慢性非细菌性前列腺炎模型(CNP)后给予鞘内注射,每组包含5个亚组,分别给予连续鞘内注射1d、2d、3d、4d、5d。2、BNP组给予鞘内注射BNP,其余各组均给予鞘内注射生理盐水,连续注射1d、2d、3d、4d、5d后分别提取L6-S1脊髓背神经节。3、采用实时荧光定量PCR、Western-blot检测各组大鼠在连续鞘内注射1d、2d、3d、4d、5d后脊髓L6-S1背神经节中PKG的表达变化。结果:1、采用荧光定量PCR、Western blot检测第一部分中实验组、对照组SD大鼠脊髓L6-S1神经节中BNP、PKG的表达,实验结果显示实验组中3d组、7d组、10d组、14d组脊髓L6-S1神经节中BNP、PKG表达上调,其中7d、10d组上调较明显,差异具有统计学意义(p<0.05)。2、采用荧光定量PCR、Western-blot检测第二部分中前列腺内注射CFA+鞘内注射生理盐水组、前列腺内注射CFA+鞘内注射BNP组、前列腺内注射生理盐水+鞘内注射生理盐水组SD大鼠脊髓L6-S1神经节中PKG的表达,结果显示:前列腺内注射CFA+鞘内注射BNP组SD大鼠脊髓L6-S1神经节中PKG的表达较对照组上调,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型脊髓L6-S1神经节中BNP、PKG的表达较对照组升高,给予鞘内注射BNP,可上调大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型L6-S1背神经节中的PKG的表达。BNP/NPR-A/PKG/BKca信号通路可能参与慢性前列腺炎性疼痛的发生、维持与调控。