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【目的】观察两种选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖和凋亡的影响,并比较两者作用强弱,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉复发的新途径。【方法】用0～200μmol/l尼美舒利(Nimesulide)和美洛昔康(Meloxicam)作用体外培养的HPF,24～96h后观察不同浓度的两种药物对HPF生长的影响。MTT法及免疫组织化学染色增生细胞核抗原(PCNA)法检测细胞生长活性,流式细胞仪测定细胞周期时相变化。【结果】尼美舒利50μmol/l,美洛昔康100μmol/l分别作用24h后均能显著抑制HPF的增殖(P<0.05),呈剂量和时间依赖性。100μmol/l尼美舒利和美洛昔康分别作用48h后,流式细胞仪检测结果发现,药物作用组均出现典型的亚二倍体凋亡峰,G0/G1期细胞百分比上升(P<0.05),S期细胞百分比下降(P<0.05),说明细胞阻滞于G0/G1期。当尼美舒利的浓度在25～200μmol/l,美洛昔康在50～200μmol/l范围内能浓度依赖性地抑制细胞表达PCNA(P<0.05)。【结论】两种选择性环氧合酶-2抑制剂均能抑制HPF的生长,并诱导其调亡,对COX-2的选择性越高,对HPF的抑制作用越强,尼美舒利的作用强于美洛昔康。