论文部分内容阅读
癌症,医学术语亦称恶性肿瘤,为由控制细胞增长机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外,还会局部进入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。癌症就像是人类生命的杀手。目前,癌症的治疗方法有中药治疗、手术治疗、放射治疗和化学治疗四种。化学治疗简称化疗,即使用抗肿瘤药物的治疗方法。铂配合物是一种比较出色的抗肿瘤药物,为了寻找低毒性以及低耐药性的药物,近年来研究者把目光转向了非铂类药物的开发,钌配合物就是其中一员。本论文在前人工作基础上,探索并合成一系列钌配合物,且对它们的结构进行了表征。全文分为三章。第一章为绪论,介绍了癌症的发展与治疗癌症的手段,钌多吡啶配合物研究进展,有机硒化合物研究进展以及固相合成原理。第二章合成了一系列通式为[Ru(phen)m(phense)n]2+(m=2,1,0. n=1,2,3)的配合物,其中phense=1,5,6,10-phenantroline selenide; phen= 1,10-phenantroline,以及Ru(phense)2Cl2·2H2O,,并用光谱学实验,包括紫外-可见、荧光、元二色谱三种方法研究了他们与四螺旋DNA的作用,实验表明他们都可以与四螺旋DNA作用,而且是通过1,10-邻菲咯啉硒二唑直接与四螺旋DNA相互结合,使四螺旋DNA的构象从平行与反平行混合构象转变为只有反平行构象。第三章合成了一系列通式为[Ru(bpy)m(phense)n]2+(m=2,1. n=1,2)的配合物,其中phense=1,5,6,10-phenantroline selenide; bpy=2,2’-Bipyridine,用核磁、质谱、紫外、荧光四种手段对他们的结构进行了表征。研究了与四螺旋DNA作用机理。实验表明他们都可以与四螺旋DNA作用,而且是通过1,10-邻菲咯啉硒二唑直接与四螺旋DNA相互结合,使四螺旋DNA的构象从平行与反平行混合构象转变为只有反平行构象。