稀土离子掺杂金属钼酸盐体系因具有优异的物理化学特性、无毒、无污染以及较低的声子能量使得量子产率较高等优点,已经成为发光产业中一类的重要发光材料。近年来,合成形貌规整、尺寸均一、粒度均匀,以及性能优异的钼酸盐发光材料仍是研究的热点。由于材料的形貌、维度、尺寸受很多因素的影响,如合成方法、初始溶液的pH值、反应时间、反应温度、模板以及添加剂等等。因此,在制备高效的发光材料的过程中,合理的控制各个因素是尤为主要的。本文主要工作是采用温和的水热法,在没有任何模板、表面活性剂等添加剂的条件下,制备了一系列形貌不同的钼酸盐荧光粉,深入探究了不同形貌的形成机理以及不同的反应条件对产物的形貌和发光性能的影响。论文主要进行以下几方面工作:（1）采用水热法在180℃下反应12 h制备单分散椭球形NaLa（MoO₄）₂:Sm³⁺微粒,且不添加任何模板、有机试剂等。通过设计的时间依赖实验,提出了一种椭球形可能的形成机理。研究结果表明,初始溶液的pH值对样品的纯度、物相结构以及形貌有很大影响。不同pH值,水热反应时间以及Sm³⁺掺杂浓度均对产物的光学性能有重要影响。Sm³⁺的摩尔掺杂浓度为3%时,样品的特征发射峰强度达到最大值;继续增加Sm³⁺掺杂浓度,发射峰强度降低,发生了浓度猝灭效应,根据相关理论和实验数据计算得出Sm³⁺猝灭机理归结为电偶极-电偶极相互作用以及Sm³⁺离子间的⁴G_5/2+⁶H_5/2?⁶_H9/2+⁶_H9/2交叉弛豫过程。在近紫外光激发下,所得到的椭球形NaLa（MoO₄）₂:Sm³⁺荧光粉发出强烈的红光,因此其可能在场发射装置,固体照明以及光电子装置领域中有潜在应用价值。（2）采用无任何添加剂的水热法合成了形貌可控的NaGd（MoO₄）₂:Sm³⁺晶体。通过改变初始溶液的pH值实现了对样品形貌的调控,当pH值从3.5增加到7.0,样品的形貌从截面八面体逐渐演变为四方盘、无夹心四方三明治、梭形,以及最后的不规则片状结构。根据时间依赖实验,提出了一种四方盘的可能形成机理。此外还研究了不同形貌的样品及其Sm³⁺掺杂浓度对样品发光性能的影响。当pH=4.5,形貌为四方盘的样品呈现出了最强的红光发射。（3）采用水热法合成了Dy³⁺/Sm³⁺掺杂NaGd（MoO₄）₂八面体荧光粉。通过粉末X射线衍射仪、SEM以及荧光分光光度计等表征手段,测得样品的物相结构、形貌、颗粒尺寸以及发光性能。当pH=5,反应时间为12 h时,得到了均一的,完美的,单分散性良好的八面体NaGd（MoO₄）₂:Sm³⁺,Dy³⁺晶体颗粒。同时由一系列的时间依赖实验,提出了八面体的形成机理。根据Dy³⁺离子的发射光谱,探讨了Dy³⁺离子浓度对发光性质的影响,得到了Dy³⁺离子浓度猝灭的机理为电偶极-电偶极相互作用。在Dy³⁺,Sm³⁺共掺荧光粉的发射光谱中,同时出现了Dy³⁺和Sm³⁺的特征发射峰,并且随着Sm³⁺离子浓度的增加,Dy³⁺的发射强度逐渐降低,而Sm³⁺的发射强度逐渐增加。由荧光衰减曲线可知,Dy³⁺离子的荧光寿命随Sm³⁺的浓度的增加而减小,因此得到Sm³⁺,Dy³⁺共掺荧光粉中的能量传递是从Dy³⁺传递给Sm³⁺。（4）采用微波辅助溶胶-凝胶法合成了类球形NaLa（MoO₄）₂:Sm³⁺红色荧光粉。当煅烧温度为700℃以上时,前驱体为NaLa（MoO₄）₂的纯相;煅烧温度为800℃时,煅烧所得样品呈类球形形貌,粒度均匀,尺寸约为700⁸00 nm;所合成的NaLa（MoO₄）₂:Sm³⁺主要的激发峰位于307 nm、364 nm、377 nm、405 nm、469 nm处,其中最强的激发峰位于405 nm;发射光谱主要由571 nm、607 nm、647 nm处的三个发射峰组成,分别对应Sm³⁺的G_5/2→⁶H_5/2、⁴G_5/2→⁶H_7/2、⁴G_5/2→⁶_H9/2跃迁,其中最强发射峰位于647 nm处,说明样品在紫外、近紫外及蓝光区均可被激发,且发出红光。当煅烧温度为800℃,Sm³⁺掺杂浓度为0.04时,样品发光强度最大。